蝴蝶宝贝飞到了一起
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我们都是蝴蝶宝贝，患有世界上最痛苦的疾病之一
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【蝴蝶宝贝紫锐】手工制作奶油胶发卡 咕卡
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不论苦累，正因为我们是他的父母——国际罕见病日
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上天给了我一颗怜悯之心，却没有给我解救众生的能力
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12岁姑娘没有手指：每次换药像走了一趟鬼门关
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42岁第一次吃到螃蟹，他是我认识的最苦的人
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6岁跟妈妈来到我身边，今年16岁参加中考了
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10岁男孩每天与疾病斗争：我喜欢怪兽，因为怪兽不正常
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她的手像受伤的蝴蝶，在琴键上飞舞【蝴蝶宝贝】
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38岁架子鼓老师：我妈不仅不催婚，还劝我不要生孩子
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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【蝴蝶病】澳大利亚幸存最久“蝴蝶病”患者 能举起两倍自己体重
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朋友牙口不好吞咽困难，老婆包小馄饨招待
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去天津电视台录节目，老婆美得让我感觉又恋爱了
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经过九九八十一难我终于有手指头了
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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8天跑了山东6座城市，采访了8位病友，老婆却被出租司机问住了
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两个蝴蝶宝贝聊《三体》
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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去吃肯德基大鸡腿饭，老婆把鸡肉撕好放在我碗里
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作为一个罕见病蝴蝶宝贝的父亲，他是怎样的一个人【父亲节】
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有人说我脸上的伤是化妆的，我多么希望他说的是真的
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蝴蝶宝贝日常
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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满身创伤的他，仍是一个孩子，又是一个战士
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五分钟记录罕见病患者蝴蝶宝贝的真实经历
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2023年采访纪录的10位蝴蝶宝贝，感动了千万网友
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宋冉冉家拜访花絮，吃蚕蛹吃出痛苦面具
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10岁弟弟陪罕见病姐姐抓娃娃：我不想抓，我抓不住
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变回三岁的样子
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【蝴蝶宝贝】一个美丽的名字，一生背负着疼痛，一直努力过平常的生活
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同桌对我说：你离我远点，我看见你的手害怕
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即使遍体鳞伤，我也想尽力上完高中吧
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一个42岁女人的2023年
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女儿在ICU住了20天，我怕她不能活着出来，又怕她活着出来
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上海之行结束，又要分别了
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妈妈18岁生下罕见病女儿，坚持下去很难，但放弃更难
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医生说可能活不过两岁，但我们相信他会越来越好
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【紫锐/初投稿】蝴蝶宝贝紫锐的初次自我介绍，想分享给大家更多的欢乐！！！