V
主页
临床试验纠纷案件分享
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
临床试验源文件受控-2
临床试验Timeline的合理计划和管理
临床试验受试者招募入组管理
临床试验源文件记录与管理
如何做好临床试验的原始记录-曹教授
临床试验全流程管理0322
崔老师-临床试验现场核查
新药临床研发策略先行-辉瑞
临床试验机构监督检查办法学习
临床试验伦理学习体会
器械临床试验全流程介绍
临床试验CRC工作中SOP应用
临床试验肿瘤项目稽查
临床试验项目管理-GCP
临床试验SSU快速启动
GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
临床试验机构监督检查
AI赋能临床试验
CART早期临床试验设计
临床试验入组
临床试验研究者应具备的能力要求
临床试验质量方面的培训
临床试验会议-重医大二院GCP-1
菏泽市立医院GCP培训之药物临床试验管理与趋势
临床试验数据管理概述一般知识
临床试验病历书写与案例分享
GCP培训1125-临床试验研究者职责
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验机构监督检查办法-解读
临床试验GCP培训0826
数字化临床试验-许主任
临床试验主体责任(上)
单臂临床试验支持肿瘤药上市原则解读
数字化临床试验-许主任
GCP培训1125-药物临床试验实施过程中的风险防控
临床试验统计论坛-湾区
临床试验机构选择-恒瑞赵俭
构筑临床试验全域数字智能-阳主任
美容医疗器械临床试验
伦理委员会规范运行及审查要点