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以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项?质量验收程序是怎样的?
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CIO之前和大家分享了一则,企业由于人手不足,未进行产品验收,未做验收及入库记录,导致入库且销售了多批不合格医用一次性防护服,最后被罚款52万的典型案例, 那么在该案下,医疗器械企业在验收时,需要注意哪些事项? 根据新版《医疗器械经营质量管理规范》,验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对,并做好进货查验记录。 进货查验记录应当包括: 1、医疗器械的名称、型号、规格、数量; 2、注册证编号或备案编号; 3、注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或备案编号; 4、医疗器械的生产批号或序列号、使用期限或失效日期、购货日期; 5、供货者的名称、地址及联系方式; 6、验收结论、验收合格数量、验收人员、验收日期; 7、以及医疗器械唯一标识。 验收不合格的,还应当注明不合格事项及处置措施。 最后,关于医疗器械质量验收程序及其体系文件模板,欢迎咨询CIO。
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