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笑对生命的赠予，无论是好是坏! 2023年罕见病万里行采访No.06
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用爱守护这群“贪吃的天使” 2024年罕见病万里行采访No.02
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我很丑，可是我很温柔！2022年罕见病万里行采访No.17
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美丽的名字，残酷的真相！ 2023年罕见病万里行采访No.13
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再生育可能成为生命无法承受之重 2023年罕见病万里行采访No.50
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希望别人不要经历这样的痛苦 2024年罕见病万里行采访No.06
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罕见病家长正在经历的生命无法承受之重 2024年罕见病万里行采访No.18
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给这些孩子一个长大的机会 2024年罕见病万里行采访No.03
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没有健康的身体也可以有完整的人生 2023年罕见病万里行采访No.45
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做好新生儿筛查，才能提升患儿生命质量！2022年罕见病万里行采访No.25
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身患两种罕见病是怎样一种体验？ 2024年罕见病万里行采访No.21
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以为是发育迟缓，其实是... 2023年罕见病万里行采访No.48
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温柔的名字，严重的疾病 2024年罕见病万里行采访No.14
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如果孩子是“自闭症”，我就笑了... 2024年罕见病万里行采访No.07
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罕见病不传染，请多些理解！ 2023年罕见病万里行采访No.03
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38万分之一的概率，100%的努力！ 2022年罕见病万里行采访No.08
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健康对于罕见病家庭却是奢望 2023年罕见病万里行采访No.25
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对于这种疾病，晒太阳是噩梦 2024年罕见病万里行采访No.01
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自己淋过雨，总想替别人撑把伞！ 2022年罕见病万里行采访No.06
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一次普通发烧却发现了超罕见病... 2022年罕见病万里行采访No.39
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请给孩子一个更好的未来 2024年罕见病万里行采访No.04
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发育迟缓背后的真相！ 2022年罕见病万里行采访No.34
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当正常呼吸成为一种奢侈… 2023年罕见病万里行采访No.49
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对于不可逆的脑病，新生儿筛查很重要 2024年罕见病万里行采访No.16
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专门服务罕见病患者的企业应该被了解 2024年罕见病万里行采访No.1
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请不要“谈罕色变” 2024年罕见病万里行采访No.05
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有幸被照耀，也想成为光！2022年 #罕见病万里行 采访No.05
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当一个男人又当爹又当妈... 2024年罕见病万里行采访No.17
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罕见病患者如何活出正常的人生？ 2024年罕见病万里行采访No.22
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接纳我们的不完美才能变得更完美！ 2022年罕见病万里行采访No.37
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尽心尽力照顾孩子是为人父母的本份！ 2023年罕见病万里行采访No.11
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拯救的不只是一个患者，是一个家庭 2023年罕见病万里行采访No.33
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我只是期望他活着... 2024年罕见病万里行采访No.20
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罕见病患者，也可以成为帮助者！ 2023年罕见病万里行采访No.05
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拼命努力去过好“特殊”的人生 2024年罕见病万里行采访No.11
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温婉的女士却有着巨大的能量 2024年罕见病万里行采访No.12
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罕见病的希望，并不是等来的！ 2022年 #罕见病万里行 采访No.28 #贵州榕江 #肾上腺脑白质营养不良
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“未来”是一个个“现在”构成的！ 2022年罕见病万里行采访No.33
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罕见病一定没得治吗？2022年罕见病万里行采访No.01
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心理健康也是健康的重要部分 2023年罕见病万里行采访No.18
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偏远地区的罕见病医疗亟待加强！ 2023年罕见病万里行采访No.28