NMPA《药品标准管理办法》解读和实施要求、标准物质管理、标准物质采购验收检查储存使用和作废
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
生产记录、实验室记录管理：法规要求、生产记录检查及管理要求、实验室记录检查及管理要求、常见问题解析
...
国家药监局药审中心《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查原则》解读、药品研制活动的合规管理要求
...
药品注册2：小白也能成为注册达人
...
研发项目管理：如何搭建和实施研发项目管理体系、管理范围、谁做研发项目管理经理、职责分工、案例分析
...
现场QA技能提升：法规要求、普通QA与资深QA、QA的业务素质要求、现场QA如何协调与生产关系、QA技能持续提升
...
研发管理及检查要点：研发质量体系、物料管理、仪器设备管理、偏差变更OOS管理、文件记录、现场检查要点
...
如何审计质量管理体系：文件、组织机构及人员、培训、放行、偏差、验证、变更、投诉、退货及召回、供应商管理
...
试剂 标准品 法规 管理要求
...
罗格斯新泽西州立大学《供应链管理（物流、运营、规划、采购、管理策略）|Supply Chain Management》中英字幕
...
FDA批准后检查：检查对象 范围和技术、工艺验证、调查和CAPA、变更、数据完整性、检查结果分析、远程评估！
...
国家药监局药审中心《化学药品、生物制品、中药变更受理审查指南》-2023解读
...
特殊药品管理2
...
国家药监局药审中心《仿制药一致性评价受理审查指南》：申报资料要求、审查要点、受理程序、现场核查要求等
...
新版GMP指南-文件管理
...
特殊药品管理1
...
清洁验证及风险评估
...
时间管理-底层逻辑：PDCA
...
高效团队管理：要素+策略+人才
...
2023年度CDE发布重点法规回顾
...
稳定性研究思路及稳定性数据评价
...
项目进度管理神器-Project
...
特殊药品管理3
...
药品经营管理1
...
更完整！全方位解读！八大政府采购方式对比
...
审计QC系统现场要点详解及实践技巧
...
化药注册发补常见问题回顾及审评趋势分析
...
工作中坚持到底和上升求助的辩证性，以及三种认知模式【认知跃迁】
...
CEP2.0及CEP最新申报资料要求2023
...
医疗机构药事管理全
...
OKR目标管理，驱动组织敏捷变革
...
“不听话”员工如何沟通SOP
...
稳定性试验回顾
...
走上管理岗才知道的那些事儿，技术转管理必修课，让你90分钟入门项目管理
...
药物研发过程中案例分享2023
...
24年监理合同管理-课程精讲班-黄海刚
...
gmp指南-文件管理
...
【法律公开课】劳动用工合规管理落地实操
...
【中国式管理 集合】 领导篇、人际篇、修身篇、组织行为学、总裁三法宝 曾仕强
...
2024年8月23日国家医保局关于DRG/DIP 2.0版培训课（上午）
...
中建系统商务经理培训视频