京东 11.11 红包
CEP2.0及CEP最新申报资料要求2023
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
国家药监局药审中心《仿制药一致性评价受理审查指南》：申报资料要求、审查要点、受理程序、现场核查要求等
...
药品注册2：小白也能成为注册达人
...
现场QA技能提升：法规要求、普通QA与资深QA、QA的业务素质要求、现场QA如何协调与生产关系、QA技能持续提升
...
生产记录、实验室记录管理：法规要求、生产记录检查及管理要求、实验室记录检查及管理要求、常见问题解析
...
新版GMP指南-文件管理
...
清洁验证及风险评估
...
药物研发过程中案例分享2023
...
国家药监局药审中心《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查原则》解读、药品研制活动的合规管理要求
...
如何审计质量管理体系：文件、组织机构及人员、培训、放行、偏差、验证、变更、投诉、退货及召回、供应商管理
...
实验室现场审计要点
...
研发项目管理：如何搭建和实施研发项目管理体系、管理范围、谁做研发项目管理经理、职责分工、案例分析
...
审计QC系统现场要点详解及实践技巧
...
整改缺陷回复
...
国家药监局药审中心《化学药品、生物制品、中药变更受理审查指南》-2023解读
...
化药注册发补常见问题回顾及审评趋势分析
...
2023年度CDE发布重点法规回顾
...
试剂 标准品 法规 管理要求
...
亚硝胺杂质研究新进展与缓解策略2023
...
研发管理及检查要点：研发质量体系、物料管理、仪器设备管理、偏差变更OOS管理、文件记录、现场检查要点
...
FDA批准后检查：检查对象 范围和技术、工艺验证、调查和CAPA、变更、数据完整性、检查结果分析、远程评估！
...
gmp指南-文件管理
...
从审计缺陷看FDA要求
...
审计QC现场答疑 20231227
...
用Python做一个漂亮界面，竟然这么简单
...
NMPA《药品标准管理办法》解读和实施要求、标准物质管理、标准物质采购验收检查储存使用和作废
...
无偿分享！“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛备赛资料
...
基因毒性杂质：ICH M7-2021
...
听劝😭25军队文职重点无非就这些，熬夜背，一次上岸
...
Excel电子表格合规管理及验证要求：Excel电子台账计算模板管理、表格和电脑设置、风险评估、CSV验证要求
...
【军队文职系统课程全128集】（允许白嫖）一套可能是B站最系统的军队文职教程，手把手教学，通俗易懂，让你不再走弯路！
...
基于ICH-M7之基因毒性杂质风险评估0803
...
2024年下半年入团积极分子考试题库（含答案）入团资料分享，入团必刷题！
...
《资料分析刷题课》2015-2024近十年国考执法、地市、副省资料分析真题解析——正道沧桑
...
【2025全新首发！军队文职冲刺课1】零基础都能秒懂的军队文职课程 全面 通俗 易懂 ！
...
【资料】资料分析公式口诀梳理
...
20分钟学一遍，python的基础！！！
...
2025初中万维全套电子版资料【免费】分享
...
【全568集】冒死上传B站最全军队文职课程，血赚！全程干货无废话！学完从小白到上岸，拿走不谢！
...
25军队文职真放水啊，但没想到这么水！答案已出直接背
...
网盘里的学习资料总是被和谐不能播放怎么办？尝试一下这个视频文件合并工具