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患罕见病女孩为救命进行造血干细胞移植,出移植仓五个月后现状如何?
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患罕见病女孩为救命进行造血干细胞移植 出移植仓五个月后现状如何? 还记得那个身患罕见病“黏多糖贮积症”的6岁女孩隋薪吗?因为患病,她的身体停留在了3岁的年纪、不再发育;因为治病,她剃光了最喜爱的长头发;在妈妈的陪伴下于2022年4月27日在首都儿科研究所进行了造血干细胞移植。几个月过去了,她如今的恢复情况如何呢?
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