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1ABA3-质量保证之偏差调查方法5W
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1ABA2-偏差处理的基本流程
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GMP基础知识-GMP实施的目的1AAA5
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1ACBC-13微生物限度检查之控制菌检查法培养基适用性检查（2）
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1ACAD09-仪器分析高效液相色谱法测定法之定量分析
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1ACAD06-高效液相色谱法之系统适用性试验（ChP理论板数与分离度）
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1ACA8-有效数字之偏差和相对偏差
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1ABA1-质量管理体系质量保证之偏差的概念
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1ACBC12-微生物限度检查之控制菌检查法培养基适用性检查（1）
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1CAA9-验证基础知识之安装确认（IQ）
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1ABA4-质量保证之偏差调查排除法
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GMP基础知识之药品的定义与性质
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1CAA10-验证基础知识之运行确认（OQ）
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GMP-定义及性质1AAA3
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1ACAE01-气相色谱法之原理与仪器构成（1）
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GMP药品的定义及性质1AAA2
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1ACBC14-微生物限度检查之控制菌检查法培养基适用性检查（3）
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GMP法律地位1AAA4
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GMP基础知识之GMP的基本要素1AAA7
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1ACBC11-控制菌检查法培养基适用性检查之菌液制备方法
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ACD12-微生物计数法之计数方法适用性检查法供试液制备1
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1ACAE02-气相色谱法之进样部分
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ACD14-微生物计数法之计数方法适用性检查供试液制备3
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1ACBC15-微生物限度检查之控制菌检查方法适用性试验
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1ACBB04-微生物计数法计数方法适用性检查之薄膜过滤法2
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1ACAE07-仪器分析气相色谱法之测定法
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1ACBC09-控制菌检查法之培养基适用性检查菌种
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ACD15-微生物计数法之计数方法适用性供试液制备4
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有效数字修约之标准偏差与相对标准偏差1ACA5
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GMP基础知识之范围和边界1AAA6
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1ACBB01-微生物计数法计数方法适用性检查之平皿法（倾注法）
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1ACB2-紫外可见分光光度法之定义与基本原理2
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1ACBC03-非无菌产品的微生物限度检查之控制菌检查法培养基制备（1）
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1ACBC18-非无菌产品微生物限度检查之控制菌检查法供试品检查（3）大肠埃希氏菌
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1ACA12-有效数字之特殊规定
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1ACBC05-非无菌产品的微生物限度检查之控制菌检查法培养基制备（3）
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1ACAD01-高效液相色谱法之定义与基本原理
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1ACBC02-非无菌产品的微生物限度检查之控制菌检查法稀释液、冲洗液制备
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1ACBC07-非无菌产品的微生物限度检查之控制菌检查法培养基配制（5）
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1ABA5-质量保证之偏差调查故障树
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ACD13-微生物计数法之计数方法适用性供试液制备2