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1ABA5-质量保证之偏差调查故障树
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1ABA2-偏差处理的基本流程
1ABA3-质量保证之偏差调查方法5W
1ABA4-质量保证之偏差调查排除法
1ACBC12-微生物限度检查之控制菌检查法培养基适用性检查(1)
1ACAD09-仪器分析高效液相色谱法测定法之定量分析
1ACBC02-非无菌产品的微生物限度检查之控制菌检查法稀释液、冲洗液制备
1ACBC-13微生物限度检查之控制菌检查法培养基适用性检查(2)
1ABA1-质量管理体系质量保证之偏差的概念
1ACA8-有效数字之偏差和相对偏差
1CAA10-验证基础知识之运行确认(OQ)
GMP基础知识之药品的定义与性质
1ACAD06-高效液相色谱法之系统适用性试验(ChP理论板数与分离度)
1ACBC09-控制菌检查法之培养基适用性检查菌种
1ACAE02-气相色谱法之进样部分
1ACBC20-非无菌产品微生物限度检查之控制菌检查法供试品检查(5)铜绿假单胞菌
GMP基础知识之范围和边界1AAA6
有效数字修约之标准偏差与相对标准偏差1ACA5
GMP-定义及性质1AAA3
1ACAD07-高效液相色谱法之系统适用性试验(ChP灵敏度,拖尾因子与重复性)
GMP基础知识定义1AAA1
GMP药品的定义及性质1AAA2
GMP基础知识-GMP实施的目的1AAA5
1ACBC14-微生物限度检查之控制菌检查法培养基适用性检查(3)
1ACBC16-非无菌产品微生物限度检查之控制菌检查法供试品检查(1)共性要求
1ACAE06-仪器分析气相色谱法之系统适用性试验
ACD11-微生物计数法之计数培养基适用性检查
1ACBC18-非无菌产品微生物限度检查之控制菌检查法供试品检查(3)大肠埃希氏菌
1CAA11-验证基础知识之性能确认(PQ)
1CAA9-验证基础知识之安装确认(IQ)
1ACAE01-气相色谱法之原理与仪器构成(1)
1ACBB09-微生物计数法供试品检查之薄膜过滤法
1ACA12-有效数字之特殊规定
1ACAD01-高效液相色谱法之定义与基本原理
1ACBC19-非无菌产品微生物限度检查之控制菌检查法供试品检查(4)沙门氏菌
GMP法律地位1AAA4
1ACBC11-控制菌检查法培养基适用性检查之菌液制备方法
1ACAE04-仪器分析气相色谱法之色谱柱PART2
1ACBB03-微生物计数法计数方法适用性检查之薄膜过滤法(1)
GMP基础知识之GMP的基本要素1AAA7
1ACAC06-红外分光光度法之供试片录制注意事项