V
主页
细胞与基因治疗研究项目伦理审查面临的挑战
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
细胞和基因治疗的风险把控关键环节
美国FDA细胞与基因治疗监管政策和申报路径
上海精卫中心-伦理审查规范培训-1
聚焦细胞与基因治疗:机遇与挑战-1
基因治疗公开课-2
基因治疗公开课-1
伦理委员会规范运行及审查要点
基因治疗公开课-4
GCP伦理审查解析-许+研究者能力要求-李
3.3临床研究中的伦理学问题
细胞和基因治疗药物的分析策略和案例分享
博鳌亚洲论坛之细胞于基因CGT治疗-圆桌讨论
临床研究能力提升-机构伦理审查
常见眼科疾病的基因治疗策略-星眸生物
非临床研究如何呼应临床研究-以终为始
同济医院-临床研究伦理审查
临床试验肿瘤项目稽查
博鳌亚洲论坛之细胞基因治疗产品审评审批情况介绍
临床试验中做好项目管理
临床试验CSR大模型撰写初稿
创新药早期临床试验分享-研究型病房
创新药物研究与产业化(下)
GLP-1药物研发进展及多肽药物的开发应用
GCP培训1125-临床试验研究者职责
药品注册相关知识简介
干细胞的治疗分享
器械临床试验全流程介绍
聚焦眼科药物直面研发挑战
临床试验受试者安全性事件管理+临床试验体系建设
质量控制活动分享
3临床试验课程-研究设计2
肿瘤临床质量
听听临床研究团队的故事
2023年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会 第七届半岛临床研究论坛暨生物医药研发全生命周期合作论坛会议1105上午
肿瘤临床试验的稽查及案例分享
案例分析
研究者分享做优秀的临床监查员CRA
新药临床研发策略先行-辉瑞
临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
高血压治疗现状及新靶点