两个罕见病患者的友谊
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做继父10年了，儿子也长大了
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女儿在ICU住了20天，我怕她不能活着出来，又怕她活着出来
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38岁架子鼓老师：我妈不仅不催婚，还劝我不要生孩子
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（下）
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我们都是蝴蝶宝贝，患有世界上最痛苦的疾病之一
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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【蝴蝶病】澳大利亚幸存最久“蝴蝶病”患者 能举起两倍自己体重
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罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（上）
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手术室里冷得像地狱，我再也不想经历分指手术的痛了
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8天跑了山东6座城市，采访了8位病友，老婆却被出租司机问住了
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嫁给残疾的我，老婆变成了超人
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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上天给了我一颗怜悯之心，却没有给我解救众生的能力
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妈妈的心愿：我希望我的孩子能活到超过20岁
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这是一个什么样的家庭，能让残疾的儿子做全口种植牙
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经历了九九八十一难我终于又看见自己的手指头了
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宋冉冉家拜访花絮，吃蚕蛹吃出痛苦面具
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朋友牙口不好吞咽困难，老婆包小馄饨招待
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父母一天天地在变老，我们的病情一天天地在严重
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即使遍体鳞伤，我也想尽力上完高中吧
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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14岁女孩满背创伤：特效药很贵，我想赚钱给自己买药
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爸爸背着罕见病女儿走过了大半个中国，她是最幸福的蝴蝶宝贝
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选秀练习生蒋智豪肺癌晚期，发文崩溃痛哭：我不抽烟
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“你不能拿伞，这个时候我就起到关键作用”
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上海之行结束，又要分别了
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什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
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渐冻后坚持七年 终于等到蔡磊的好消息！
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是不是感觉我特别丑，妈妈说了在她心里面我永远都是最漂亮的小公主
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同桌对我说：你离我远点，我看见你的手害怕
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2023年全网播放量7000万，罕见的我们被更多人看到了
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分指手术两年后，我又拿不起鸡蛋了【问题汇总】
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母亲患癌，两个孩子患病，54岁父亲撑起全家（1）
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渐冻征7年的对比 看完让人泪流满面
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活下去不难，但对于我来说，我觉得活下去很难，因为我与常人不一样，我每天所承受的不止你们所看到的如此，或许每个人的难只有自己才能体会到
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结束又一次的病友相聚之行
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大家好，我是洋洋，全职在家五年，老公得了尿毒症，一天4次腹透维持，从今开始记录我们一家四口的普通家庭日常，愿早日上岸，视频不是为了卖惨，其实已经很心平气和了
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蝴蝶宝贝相聚郑州（一）