活下去不难，但对于我来说，我觉得活下去很难，因为我与常人不一样，我每天所承受的不止你们所看到的如此，或许每个人的难只有自己才能体会到
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只要活着，一切皆有可能
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面包会有的，牛奶也会有的，只是时间的问题，只要坚持下去，什么都可以有，把每一天都当做我与时间赛跑的轨道，争分夺秒的活着！
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是不是感觉我特别丑，妈妈说了在她心里面我永远都是最漂亮的小公主
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曾经的小手就是这样的你们说是不是很丑
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我一天喊妈妈不知道要喊多少遍，你们一天喊的最多的是什么
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罕见病患者的日常生活
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一方有难八方支援甘肃同胞加油
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今天这一仗又打下来了，我又多活了一天
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妈妈安慰我说，这个世界上还是好人多 ，让我不要难过不要哭了
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永不倒下小强对抗先天性的最严重病情，20年不屈不挠，战胜一切#记录生活 #战胜病魔坚强不屈 # #蝴蝶女孩
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讲述罕见病患者和妈妈二十二年是怎样熬过来的
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生病了难道就没有活下去的权利了吗？，每个生命都值得被尊重，我只想说，可以不爱，但请别伤害！
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馨馨从患病到现在，每天坚持喝药，每2周必须要住院治疗，打生物制剂才能控制病情和疼痛，馨馨很勇敢，但却患中国首例世界罕见病PAPA综合征，真让人心疼…
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世界罕见病女孩馨馨患PAPA综合征，馨馨嘴里脓包又长大了！不知道该如何是好
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渐冻后坚持七年 终于等到蔡磊的好消息！
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妈妈已经崩溃了，划到的好心人可否停留几秒，给孩子一份祝福一份希望，感恩
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确诊快两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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经历了九九八十一难我终于又看见自己的手指头了
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脸上太严重了戴了个口罩你们还认不认识我
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妈妈怕我出去冻我的爪子了，外面挖的俩袋雪回来给我堆了个雪人
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我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
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我的脚瘦的跟竹竿一样。
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给大家看看我的新车漂亮不，以后有了这个新车我出去外面就方便多了
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天天和妈妈吵架，但是妈妈满眼都是我，都是对我的爱
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14岁男孩全身95%溃烂腥臭，为掩盖恶臭用保鲜膜包裹身体，记录片
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右手，，能简单的吃面了。虽然不是很灵活，慢慢来，妈妈相信我小崽肯定会好起来的！
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分指手术两年后，我又拿不起鸡蛋了【问题汇总】
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感冒也挺好，怎样都好
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全身的皮肤一碰就破，他们来到的是人间，也是炼狱【蝴蝶宝贝】
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34岁的我因救火不当不幸毁容，双臂三度烧伤，自己承担天价医药费
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其实像我们这种折翼天使也需要大家的鼓励和夸奖
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父亲去世4个月了，他剥的花生我还没有吃完