京东 11.11 红包
分析方法验证确认转移专题【进学习群加微】BPYD2021
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
分析方法验证、确认【进学习群加微】BPYD2021
...
确认与验证【进学习群加微】BPYD2023
...
偏差管理及纠正和预防措施（CAPA）的制定和实施【进学习群加微】BPYD2023
...
制药生产现场检查要点要点及实例分析【进学习群加微】BPYD2023
...
清洁验证系列培训（二）【进学习群加微】BPYD2023
...
药品GMP（2010版）文件管理及文件系统搭建下【进学习群加微】BPYD2023
...
欧盟无菌附录一，1-4章【进学习群加微】BPYD2023
...
制药-验证小白必学习第一课时【加微领课件学习包】BPYD2023
...
GMP第二章-质量管理【进学习群加微】BPYD2021
...
药品GMP（2010版）文件管理及文件系统搭建上【进学习群加微】BPYD2023
...
QA如何进行审计工作【加微领课件学习包】BPYD2023
...
供应商管理（上）【进学习群加微】BPYD2023
...
新药品管理法下GMP飞行检查、一致性评价检查关注点和缺陷分析【进学习群加微】BPYD2023
...
1-课程导言：QC做什么，怎么做【进学习群加微】BPYD2023
...
中国IND申报流程&CMC撰写要点讲解和案例分享【进学习群加微】BPYD2023
...
验证主计划制定与各类验证【进学习群加微】BPYD2021
...
符合FDA和GMP要求的稳定性试验的要求和常见问题分析【进学习群加微】BPYD2023
...
01-无菌操作及无菌保障相关概念【进学习群加微】BPYD2023
...
稳定性分析及取样方案的制定：结合GB-T2828-2012【进学习群加微】BPYD2023
...
01-无菌操作及无菌保障【进学习群加微】BPYD2023
...
中药材真伪鉴别现场【进学习群加微】BPYD2023
...
2-人：人员的资质要求【进学习群加微】BPYD2023
...
ISO 90012015标准介绍【进学习群加微】BPYD2023
...
药品研发质量管理体系建设【进学习群加微】BPYD2021
...
CSV-用户需求【进学习群加微】BPYD2023
...
偏差专题实例解析【进学习群加微】BPYD2021
...
【QC训练营】3-环：实验室和取样室的布局【进学习群加微】BPYD2023
...
18-环境清洁、消毒与QC确认【进学习群加微】BPYD2023
...
纯化水机EDI原理【进学习群加微】BPYD2021
...
MAH持有人的质量管理【进学习群加微】BPYD2023
...
厂房与设备【加微领岗位学习包】BPYD2023
...
2020新版药典详解、凡例通则的使用【加微领课件学习包】BPYD2023
...
GMP基础知识【进学习群加微】BPYD2023
...
制药-除菌过滤技术的前世今生【加微领课件学习包】BPYD2023
...
GMP基础知识学堂-GMP第一章总则【进学习群加微】BPYD2023
...
迎检实力养成6-确认与验证【进学习群加微】BPYD2023
...
供应商管理（下）【进学习群加微】BPYD2023
...
【跟学GMP】GMP第二章质量管理-1第五条 培训视频
...
年度质量回顾的思路和实例讲解【进学习群加微】BPYD2023
...
10-检验数据处理、审核【进学习群加微】BPYD2023