GMP基础知识
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1、研发质量体系的法规要求及建立【进学习群加微】BPYD2023
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27-第三章-第三节-药品生产管理
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001.2023新版GMP指南解读---标准物质管理
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确认与验证【进学习群加微】BPYD2023
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第二讲：欧盟及中国GMP【进学习群加微】BPYD2023
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1 GMP起源
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GMP 药品生产质量管理规范 第七章 确认与验证
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ISO9001质量管理体系内审（内部审核）流程及方法~QA、QC、SQE、CQE、PQE、ISO9001、ISO内审员、质量管理、质量管理体系~择宽企管
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专业GMP车间
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偏差管理及纠正和预防措施（CAPA）的制定和实施【进学习群加微】BPYD2023
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制药生产现场检查要点要点及实例分析【进学习群加微】BPYD2023
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药品GMP（2010版）文件管理及文件系统搭建上【进学习群加微】BPYD2023
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【跟学GMP】GMP第一章第二条 培训视频
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药品GMP（2010版）文件管理及文件系统搭建下【进学习群加微】BPYD2023
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01-无菌操作及无菌保障【进学习群加微】BPYD2023
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医药研发人员从0开始学习药品注册，学习内容总结分享
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分析方法验证、确认【进学习群加微】BPYD2021
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【跟学GMP】GMP第一章第一条 培训视频
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新版GMP指南-厂房设施与设备
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新药品管理法下GMP飞行检查、一致性评价检查关注点和缺陷分析【进学习群加微】BPYD2023
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GMP符合性检查要点和趋势【进学习群加微】BPYD2023
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供应商管理（上）【进学习群加微】BPYD2023
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制药-清洁验证【加微领课件学习包】BPYD2023
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符合FDA和GMP要求的稳定性试验的要求和常见问题分析【进学习群加微】BPYD2023
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GMP自检要求【加微领课件学习包】BPYD2023