得渐冻征后家属不管不顾的，你见过吗？
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我永远记得2016年我被查出渐冻征的那天，我在医院把自己锁在厕所哭了1个多小时
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渐冻人不是怪物，我只是行动不便的普通人
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渐冻人舞者退圈8年重新登台，让人泪目
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渐冻人坐轮椅探粤菜店，终于让我吃到啦
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练舞20余年，真不知道我还有机会跳舞吗？
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我们两个只剩眼睛能动的人，要如何交流？
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查出渐冻征那天，我忍住眼泪安抚了所有人
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说起与蔡磊第①次见面，还是在22年10月
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渐冻8年把我变成了什么样？
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你敢相信，我已经渐冻征8年了吗
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我在34岁突然忘记走路、忘记说话
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42岁渐冻人学说话，我给老师整无奈了
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确认渐冻征之前，怎么察觉自己不对劲？.
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从舞者到瘫痪的巨大落差让我一度绝望
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从舞者到失能8年渐冻人，走到今天太不容易
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悲观度日不会改变现状，我们不妨试着勇敢点
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渐冻征8年创建冰语阁渐冻人公益，抱团取暖
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儿子都上小学了，可#渐冻症却让我像婴儿一样学说话，过程艰辛但是我从未放弃希望，如果你正处于不幸，请别放弃生活会给你惊喜#励志
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人为什么会突然得渐冻症
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韩国渐冻症小哥混剪，两三年时间，病情发展的非常快
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从舞者到渐冻人，短短8年我早已大变样
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因为“它”，我花了近20w
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难道我真的是因为跳舞得了渐冻征？
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不能跳舞6年了一直没告诉他，但我真的很喜欢这张照片，在偷偷发一次把！
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旁人不理解，我都这样了还拍这种照片干嘛？
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我的人生停留在36岁，可是身体还在衰退...
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妈妈在最艰难的时候，也在努力争取时间爱你
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如果你不是我爸，现在应该很幸福吧？
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渐冻征7年的对比 看完让人泪流满面
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瘫痪人生的第一次走路，我成为了机器人女孩
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渐冻征8年，一个人的变化能有多大？
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练舞20余年，从没想过有一天我会忘记走路
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渐冻症：绝症下的选择 【罕见病系列】第一集
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这是我的女儿，曾经健康的时候聪明又能干，12岁就考上舞蹈学院获奖无数，如今却寸步难行，依然坚强面对生活，你还会抱怨生活吗？
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17岁确诊家族遗传罕见病，外婆母亲相继病逝，一句话令全网破防！
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7分钟记录一个6岁男孩真实故事，看完后你会被他的坚强而感动吗？
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她不是我的妈妈，却照顾渐冻征的我7年
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普通人会无缘无故得渐冻症吗？如果你肉跳、无力要提高警惕吗？
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有这样一群父亲，他们是罕见病孩子的父亲