V
主页
完整的质量风险管理流程
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
【完整版】药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)解读
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
How To Learn English in Pharmacy系列课程2——制药行业专业英语讲解
如何组建环境监测评估小组?
空调系统高效过滤器的选型、安装、测试和维护保养管理
实验室菌毒种管理和生物分析方法验证及检验注意事项
设备系统验证过程中风险评估工具的选择和应用实例
【系列课程】工艺验证第三阶段-持续工艺确认(第一节)
药包材质量控制和微生物检测
清洗过程原理、清洗方法、清洗工艺
制药医械学习哪家强?
How To Do系列课程——生物制品如何进行环境监测
质量管理,努力重要还是天赋重要?
良好的文件、记录管理要求和操作实践
细胞培养箱工作原理解读
医疗器械关键工序与特殊过程的验证与确认。
洁净空调系统气流的设计、验证和监测管理
空调系统维护保养&日常环境监测管理
如何通过色谱数据映射识别DI风险
实验室数据完整性缺陷项分析及常见问题解析
医疗器械的验证与确认
生物制药:临床验证阶段清洁验证的实施考量
GMP等于质量管理体系吗?
《素女经》九浅一深法合集
临床试验用药品(试行)附录解读
审核持有人在GMP中的管理要点
清洁验证报告中常见问题汇总
NMPA发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品(试行)附录解读
生物制品(含疫苗)厂房设施设计要点-第一课
水系统验证与在线监测要点-1
【系列】PDA-CCS解读系列课程1—概述
允咨医药服务中心&迈本医药科技有限公司
清洁验证技术指南(征求意见稿)深度解析
第154讲 如何整理并归档资源
制药人管理方向的学习方法有哪些?
《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订草案解读
生物制品(含疫苗)厂房设施设计要点-第二课
【完整版】欧美药品法规体系介绍
化学原料药美国注册简介
制药人的晋升路径,技术方向学习方法有哪些