V
主页
京东 11.11 红包
二类IVD注册申报资料要求
发布人
转自网络 天津市医疗器械审评查验中心
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
2022年浙江省医疗器械注册申报人员培训
医疗器械和IVD注册与备案管理办法_宣贯会
杭检院 GB 9706.1和YY 9706.102标准解读和送检要求
20221018 医疗器械 电磁兼容 要求和试验
20221018 医疗器械 可用性通用要求
BSI MDR提交技术文档的经验教训_MDR Lessons Learnt
浙江省医疗器械eRPS系统培训
IEC&ISO等国际标准免费下载
医疗器械的设计开发
MDR和IVDR质量管理体系-QMS
医疗器械生产&经营监督管理办法_宣贯会
浙江省2022年度医疗器械注册人不良事件监测工作培训
医疗器械注册新政策培训会 北京局 2022.06.30
日本医疗器械的注册步骤_Japan PMDA&MHLW
MDR下技术文档的要求,包含Legacy文档
20221020 医疗器械 内窥镜设备专标
医疗器械_关于如何提交FDA_Pre-Sub
浙江局关于推进UDI实施的公益培训
GB9706.1-2020标准解读_上检院何骏
巴西医疗器械注册步骤_Brazil ANVISA
历史性画面:美敦力、飞利浦、GE医疗等几家公司负责人坐在一起讨论器械的互操作性和患者安全
不可逆电穿孔(IRE)在肿瘤消融中的应用
20221017 GB9706.1-2020 培训
微流控技术:从零到实战 第一章 微流控的基本概念
21CFR 820 QSR(质量体系法规)概述_Overview of the Quality System Regulation
韩国医疗器械注册步骤&South Korea MFDS
20221025 GB 9706.202-2021 高频手术设备专用要求
MDR下有源植入器械相关要求简介-Thomas
20221027 GB 9706.206-2020 微波治疗设备专用要求
医疗器械临床试验质量管理规范_宣讲会
有源植入器械从AIMDD到MDR的变化
UKCA认证需要了解的 BSI Medical Devices
如果你还不知道五险一金是什么,你就该进来
关于FDA MDUFA IV_医疗器械用户收费法案第IV版 的介绍
20221020 医疗器械 激光设备专标
美敦力之首席执行官~Omar Ishrak
了解一下海牙(Apostille)认证和使馆认证
20221018 医疗器械 报警系统的测试和指南
“大家”是谁?我也不知道
你辛苦干的活怎么让领导看见