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20221018 医疗器械 报警系统的测试和指南
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20221018 医疗器械 可用性通用要求
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杭检院 GB 9706.1和YY 9706.102标准解读和送检要求
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浙江省医疗器械eRPS系统培训
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历史性画面：美敦力、飞利浦、GE医疗等几家公司负责人坐在一起讨论器械的互操作性和患者安全
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医疗器械的设计开发
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MDR和IVDR质量管理体系-QMS
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20221020 医疗器械 内窥镜设备专标
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浙江省2022年度医疗器械注册人不良事件监测工作培训
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医疗器械生产&经营监督管理办法_宣贯会
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日本医疗器械的注册步骤_Japan PMDA&MHLW
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GB9706.1-2020标准解读_上检院何骏
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MDR下技术文档的要求，包含Legacy文档
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BSI MDR提交技术文档的经验教训_MDR Lessons Learnt
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21CFR 820 QSR（质量体系法规）概述_Overview of the Quality System Regulation
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20221020 医疗器械 激光设备专标
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20221025 GB 9706.202-2021 高频手术设备专用要求
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巴西医疗器械注册步骤_Brazil ANVISA
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韩国医疗器械注册步骤&South Korea MFDS
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浙江局关于推进UDI实施的公益培训
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终于把医疗器械行业要遵守的法规梳理完了！医疗器械法规背后的设置逻辑，你知道吗？
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医疗器械行业，大厂和小厂到底怎么选？秋招在即，如何拿到心仪的offer？
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如何看待医疗器械代理商管理？“代理商就是用来管理的，不然凭什么白嫖”哎，什么时候才能一夜暴富啊11
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不可逆电穿孔（IRE）在肿瘤消融中的应用
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二类IVD注册申报资料要求
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医疗器械应届生必看，盘一盘医疗器械界那些“黄埔军校”之“上海微创医疗”
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UKCA认证需要了解的 BSI Medical Devices
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有源植入器械从AIMDD到MDR的变化
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MDR下有源植入器械相关要求简介-Thomas
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20221027 GB 9706.206-2020 微波治疗设备专用要求