京东 11.11 红包
深夜的emo,悼念亡灵
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又又又备受打击，个位数板又感染，求医路漫漫，一边揪心一边自我安慰
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大家猜猜这个药多少米？陪宸宝打怪兽的515天
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一年多全国求医的日子里，好多次惊心动魄
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世事无常，好想有一个出口
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确诊快两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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妈妈不在卧室！我想让妈妈休息一下！
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感谢大家关心宸宝，也发一下宝宝最近的情况，免疫缺陷合并全血细胞减少唯有造血干细胞移植才能根治
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宝宝 给妈妈机会，让我陪你长大，你陪我变老
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求您了就给我30秒，就30秒，我的母亲必须要活下去，母亲的病人还在等着我母亲救她们
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我的宸宝还有多少个明天？
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我愿用生命来换取孩子的健康，一场大病，让普通的家庭多么无助、绝望
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短短几分钟记录了宸宝的抗罕故事，若手机还有电，给个鼓励吧
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11岁女孩:哭没有用，伤口无法愈合 妈妈也回不来
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什么是妈妈呢？妈妈就是为你不顾一切，舍弃尊严，舍弃脸面，只要宝宝能健康
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一岁半的宝宝只有12斤,罕见病还有希望吗？
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这是我们真实经历的，短短几分钟道不尽两年求医路的艰辛。看完视频您是否会被他的坚强感动？
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世事无常，宝宝是不是也累了，每次痛苦的扎针抽血过后，擦完眼泪，很害怕下一次呢，是不是想跟妈妈说再也不想打针吃药了
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宸宝最新8月治疗情况，感谢关心宝宝的各位陌生人，前路艰辛，但我们不会放弃这七成的治愈希望
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只要有希望，慢一点也无妨，宝宝加油
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我就说我是个淑女吧～哈哈哈哈
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救救我妈妈吧
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这两天宸宝又住院了
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她真的很努力很坚强，她什么都懂，看着动画片都开心成这样，世界上很多新鲜的事物等着她去感受…宝贝，妈妈一定会努力让你坚持用特效药…
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我的人生如此平凡，可我的孩子有着如此特殊的经历,罕见免疫缺陷合并全血细胞减少，唯有骨髓移植才能治愈
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出生五个月，确诊罕见丙，求医路漫漫
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做了母亲之后才知养儿方知父母恩
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陌生人可以给可怜的小宸宝鼓励吗
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一切还有希望的吧
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这么可爱的宝宝，帮我留下他吧，从未尝过甜，与病魔作战一年多了，人生还未开始……
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世事难料，也许是百万分之一的概率，假如不去打那疫苗，是不是这一年多的求医故事也不会发生？
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确诊后，宸宝这一年多的变化
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小小的我不知道母亲可能永远醒不过来了，再也救不了别人了
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给勇敢的宝宝一个鼓励吧，打小怪兽的498天
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血小板又又又低危了，都是淤青，陪宸宝打怪兽的566天
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感恩有爱心的您刷到这条视频
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从没有尝过甜的小宸宝，人生还未开始，就要带着痛苦离开吗？叔叔阿姨可以鼓励一下小宸宝吗？
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集体出动，营救吃外卖的语乔~
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孩子饮食习惯改变，可能是这些原因！
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确诊两年，多少次惊心动魄，担惊受怕