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识林体验派：法规学习的正确打开方式
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如何在识林了解法规变化与更新-上
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识林对研发注册有何帮助？
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识林不只有法规，还有丰富的课程，来自FDA、CDE、企业一线专家……，500+门课程等你来学习
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【识林问答】除菌过滤验证一般做什么？无菌过滤的保障措施如何进行？
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【方法开发】液相方法的优化从哪些方面开展？如峰分离不佳？
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识林体验派：想迅速了解某个专业领域就靠它！
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识林体验派：遇到没做过的工作内容怎么办？
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识林对生产质量有何帮助？上
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识林会议日历-帮助制药人知会选会参会议会！
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【识林问答】上游工艺中的复苏培养可能需要一周，培养基模拟也要做一周吗？
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共线生产中的常见缺陷案例-清洁验证问题
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【漫画】识林使用功能介绍：法规基础与监管实例相结合 有效将知识用于实践中！
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来识林划重点做笔记，同行交流畅所欲言
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【识林问答】工艺批量小于1,000瓶，如何确定模拟验证灌装批量？
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识林对研发注册有何帮助？-下
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【识林】在隔离器条件下由机器人完成灌装生产的APS是否需要考虑换班（班次时间）的模拟？
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如何在识林了解法规变化与更新？-下
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【识林问答】注射剂多规格生产线周期性模拟灌装再验证如何评估轮换策略？模拟灌装中如何设计维修模拟环节？
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【识林问答】制剂生产用硅胶管如重复使用，使用寿命如何制定？
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识林对生产质量有何帮助-下？
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【方法开发】可以模拟的固定相有多少类？
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咨询工程师值得考吗？
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【识林问答】细胞产品无菌工艺模拟批间是否需要模拟放入二氧化碳培养箱通二氧化碳培养过程？
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【识林问答】如何开展一次性储液袋的安全性评价？
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【方法变更】液相方法变更如何评估其变更级别？
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【识林问答】预充针型生产线的培养基模拟灌装时，如何有效控制灌装装量？
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【识林问答】除菌过滤滤芯若进行重复使用需要进行哪些方面的研究？
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药品申报数据库上线！多维度查询药品申报进度
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【识林问答】正常生产两台冻干机交替使用时，模拟灌装如何考虑模拟。半年交替模拟可行吗？
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【识林问答】停产一段时间后，该如何做无菌工艺模拟？
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识林岗位知识地图上线啦~
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识林体验派 几年用下来，我就是喜欢识林这三样！
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有关质粒的共线生产需要注意什么？
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如何在识林观看视频？有哪些隐藏技巧？
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识林新功能上线！制药人专属计算器
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如何在识林进行检索?
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【识林问答】申报FDA需要提供哪些与一次性使用系统相关的资料？
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识林祝大家中秋节快乐！
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【识林问答】一次性生物反应器，如何保证无菌状态下取样？
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【识林问答】同时报中欧的生物制品，微生物促生长实验的菌株必须同时符合两部药典吗？