V
主页
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第11课
发布人
分享平时学习的视频,如有侵权,还麻烦告知,谢谢
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第1课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第3课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第5课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第6课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第7课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第2课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第10课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第9课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第4课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第8课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第12课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第14课
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第13课
20221124-江苏省药监局-新版GB9706系列标准知识培训
GB9706.1【国家标管中心2021.11.19下午场第11-17章】
20240328无菌包装封口过程确认检查要点
20221125-江苏省药监局-新版GB9706系列标准知识培训
20221018-03-YY 9706.108-2021 医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求
04《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》解读 .mp4
环氧乙烷灭菌验证与确认
解读GBT 19973.1-2023正文及附录
GB 9706.1-2020标准培训-20221017
GB 9706.1-2020标准深度解读20211119
20221123-江苏省药监局-新版GB9706系列标准知识培训
20240422医疗器械质量管理体系年度自查报告现状及编写要求
GB9706系列标准IEC60601-1第3.2版概述
20221018-01-YY 9706.102-2021医用电气设备电磁兼容标准培训
GB T 14233.1-2022标准解读
FDA质量管理体系最新变更解读
设计开发质量管理体系控制要求
GBT 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》国家标准解读
20221021-05-GB 9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
《医疗器械检验检测操作》微视频---5.无菌产品方法适用性检查
无菌屏障系统加速老化标准解读及对材料选择的影响
20220708 GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价 第一部分:风险管理过程中的评价与实验及系列标准解读 山东医疗器械和药品包装检验研究院 施
20230116医疗器械经营质量管理规范-线上宣贯会
20230310江苏省药品监督管理局组织医疗器械质量管理体系年度自查报告编写系统操作培训
ISO 10993.18-2020新标准解读20200228
20221018-05-YY 9706.111-2021 医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求
20221028江苏局审核查验中心-医疗器械生产现场核查缺陷分析交流