环氧乙烷灭菌验证与确认
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
GBT 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》国家标准解读
...
GBT 19973.1-2015《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定》国家标准解读
...
20240328无菌包装封口过程确认检查要点
...
解读YY T 1268-2023 环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效
...
洁净车间空调系统验证
...
GB 18278.1-2015《医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》宣贯视频
...
解读YY 0970-2023
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第10课
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第7课
...
解读GBT 19973.1-2023正文及附录
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---5.无菌产品方法适用性检查
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第8课
...
20221028江苏局审核查验中心-医疗器械生产现场核查缺陷分析交流
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第9课
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---14.工艺用气取样与检测操作
...
1.1 医疗器械软件质量管理体系规范-华光（上）2020-06-28
...
GBT 16886.12-2017《医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料》国家标准解读
...
GB 9706.1-2020标准深度解读20211119
...
20220708 GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价 第一部分：风险管理过程中的评价与实验及系列标准解读 山东医疗器械和药品包装检验研究院 施
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第11课
...
20230217国家局-医疗器械召回信息管理模块&医疗器械质量管理体系年度自查报告功能模块使用培训
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---6.无菌检验检测操作
...
GB T 14233.1-2022标准解读
...
2022.3.31医疗器械唯一标识（UDI）赋码流程与应用
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---7.微生物限度检验检测操作
...
20221123-江苏省药监局-新版GB9706系列标准知识培训
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第3课
...
医疗器械注册自检体系核查要点（广东省）
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---13.洁净厂房尘埃粒子数监测操作
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---9.洁净厂房换气次数与风速监测操作
...
06贯彻落实《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》经验分享.mp4
...
20240422江苏省医疗器械生产质量管理体系年度自查报告实操培训
...
02《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
...
《医疗器械检验检测操作》微视频---11.工艺用水取样与检测操作
...
敷料类医疗器械注册审查指导原则专题讲座
...
03《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》解读
...
GB 9706.1-2020标准培训-20221017
...
ISO 13485-2016 idt YYT 0287-2017 内审员培训 第2课
...
原料药工艺的放大和验证与实例分享
...
20240409医疗器械行业发展现状与展望（上）-王宝亭