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BE及I期试验核心
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临床试验初始伦理审查要点
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临床试验源文件受控-1
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临床试验伦理学习体会
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临床试验统计-早期肿瘤试验设计
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研究者发起的临床研究的管理
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临床试验机构监督检查办法学习
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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临床试验统计-期中分析
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肿瘤临床试验常见问题
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临床试验方案变更
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临床试验主体责任（上）
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电子病历为核心的GCP系统-唐主任
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临床试验管理和运营-protocol events
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新法规下桥接试验
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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临床试验监查-1
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临床试验源文件受控-2
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临床试验一些统计学概念回顾
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
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CART早期临床试验设计
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GCP培训1125-药物临床试验实施过程中的风险防控
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临床试验中做好项目管理
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临床试验SSU快速启动
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1临床试验课程-简介
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临床试验风险管理
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临床试验机构监督检查
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案例分析
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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2临床试验课程-研究设计1
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临床试验机构检查要点-曹玉
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临床试验项目管理-GCP
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临床试验Clinical Trials Analysis, Monitoring, and Presentation-1
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临床试验统计生存分析和竞争风险（下）
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药学技术
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临床试验Intervention Management和Quality Assurance
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临床试验CRC工作中SOP应用
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临床试验机构监督检查办法-解读
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人工智能医疗器械临床试验
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临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异