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【干货内容】收藏 药品生产企业现场检查（4）--现场应对策略
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【干货内容】收藏 药品生产企业现场检查（5）--检查结束
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药品经营企业需要向药品供应商提供药品的进销数据信息吗？
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【系列课程】药品经营质量负责人的管理职责有哪些？注意事项？
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8月1日，中药饮片标签新规正式实施！标注内容有何规定？
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资料领取| 医疗器械风险管理计划应包含哪些内容？
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强化处方药管理，网络销售需严控信息展示！
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如何网上开药店？药店入驻第三方平台需要具备什么资质？
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第八期：7361件假劣药案件被查处，药品生产企业如何做好药品质量安全管理？
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收藏| 药品生产企业现场检查（1）--人员安排
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B证企业如何遴选审核受托生产企业？附相关法规条款
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药品经营质量管理文件如何形成？文件全生命周期管理？
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【典型案例】利用医生身份无证生产销售药品，当事人被罚105万元！
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征求意见稿（09.26截止），明确了仿制药可减免临床试验的具体情形！
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以案为鉴|“买药赠药”形式开展药品促销活动，违法！
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【处罚案例】连续3年被列为高风险企业，终被吊销药品生产许可证！
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【干货】药品生产质量管理五大要素
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重点！2024年医疗器械检查通知，药监重点检查什么资料？
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7月起，这些新规开始实施！涉及药品、医疗器械、医保目录
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创新药临床试验审评审批机制迎来优化！申请人应如何进行试点项目申请？(1)
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处罚案例| 医疗器械结构发生变化，但未办理变更注册，企业被罚没80余万！
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化妆品生产企业如何正确贮存留样产品、保存留样记录？
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药品上市“快速通道”，助力新药好药上市！
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广东药监局新规：首次担任质量受权人应当符合哪些条件？
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GMP认证取消了怎么还要做GMP符合性检查？
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警惕！为避免“涉医”“涉药”，化妆品标签标注应规避哪些内容？
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2024年药品监管工作重点！全国药品监管工作部署来了！
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【系列课程】质管体系文件的管理规定，企业实操分享！
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缺陷医疗器械如何处理？生产企业要如何有效实施召回程序呢？
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新研制的医疗器械，如何申请分类界定？重点关注以下几点！
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外资看中国（PPT版）：11月4日大摩闭门会议，中美博弈梦醒时分降至，三个隐忧值得关注，建议以守为攻
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生产销售劣药频频通报！湖南一药企被罚没款逾89万元！
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执业药师继续教育方式有哪些？让职业生涯更上一阶！
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以案为鉴！生产过程中擅自减少部件，医疗器械企业遭百万重罚！
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国家药监局：通报36批次不合格化妆品，防晒产品成重灾区！
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使用非药品灌装生产假药并销售，被判12年！罚1100万！
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免费课程：GBT 42062-2022医疗器械风险管理及应用实践
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飞检重灾区 化妆品经营，如何建立并执行进货查验记录制度？
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“网红鼻祖”papi酱公司被罚，医疗器械广告不能随意做！
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《牙膏监督管理办法》解读，牙膏及牙膏原料的管理要求？