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供体受体珠(AlphaLISA)检测原理
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http://www.youtube.com AlphaLISA实验的基本原理 AlphaLISA是一种均相光激化学发光免疫分析技术,主要利用分子间相互作用原理,通过硅胶微球作为载体,当分子间存在相互作用时,微球会相互接近,从而触发级联放大的化学发光反应。这种技术采用表面化学处理硅胶微球,供体微球和受体微球表面包被有亲和涂层,可以结合待测生物分子。当供体微球和受体微球足够接近时(通常在200 nm以内),供体微球表面的光敏剂在680 nm激光的照射下分解环境中的氧,形成单线态氧,单线态氧在溶液中扩散并与受体微球上的发光剂反应,最终产生615 nm的光信号,通过荧光扫描仪进行检测。 详细解释AlphaLISA实验的工作原理 AlphaLISA技术的工作原理基于一对供体和受体微珠。供体微珠表面涂有光敏剂,当用680 nm的激光照射时,光敏剂会分解环境中的氧,形成单线态氧。单线态氧在溶液中扩散约200 nm的距离,如果受体微珠在此距离内,单线态氧会触发受体微珠上的化学物质,引发一系列级联放大的化学反应,最终产生615 nm的光信号。如果供体和受体微珠没有足够接近,则不会产生光信号。这种基于接近的化学能传递信号放大过程是AlphaLISA技术的基础。 说明AlphaLISA实验的应用实例 AlphaLISA技术在生物学研究中有着广泛的应用。例如,它可以用于检测细胞因子、蛋白质和其他生物分子的浓度和活性。在HIV研究中,AlphaLISA检测试剂盒可以高灵敏度地定量测定血清、缓冲溶液或细胞培养基中的HIV p24抗原。此外,AlphaLISA还可以用于药物发现阶段的高通量筛选,以及肿瘤治疗研究中感兴趣的分子检测等。
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