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课时08.DNA测序技术.flv_d
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课时06.RNA干扰2-shRNA.flv_d.flv
课时15.信号通路1.flv_d.flv
课时01.Microarray-1.概述
【设备管理】实验室仪器:法规要求、仪器分类、理化实验室、微生物实验室、仪器确认、校准、故障及偏差、常.mp4
【确认与验证】质量管理记录的数据完整性要求:偏差、变更、OOS等质量管理记录的数据完整性要求.mp4.mp4
2020版《中国药典》:分析方法验证、确认、转移通则解读.mp4
【安全管理】灯检:法规要求、人工 半自动 全自动灯检要求、缺陷分类、测试样品要求、人员培训、趋势分析.mp4
课时11.病毒转染1概述.flv_d.flv
2020版《中国药典》:分析方法验证通则解读!.mp4
【文件管理】如何准备SOP:法规要求、如何管理、制订步骤、如何制订易于操作且灵活的SOP、常见缺陷、.mp4
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(一).mp4.mp4
课时08.CRISPR-2.实例.flv_d
2020版《中国药典》:纯化水、注射用水标准解读及臭氧消毒、紫外除氯和常温循环技术.mp4
课时04.RNA-Seq-2.flv_d
课时14.2D电泳.flv_d.flv
课时17.信号通路3.flv_d.flv
课时05.RNA干扰-siRNA.flv_d.flv
课时04.细胞转染(第四讲).flv_d
【生产管理】生产现场GMP要求:工艺规程、工艺变更控制、关键操作确认、偏差管理、过程控制及取样、污染.mp4
【生产管理】生产记录、实验室记录管理:法规要求、生产记录检查及管理要求、实验室记录检查及管理要求、常.mp4
【文件管理】文件管理体系要求:GMP文件和记录系统编制要求和检查实践.mp4.mp4
课时16.信号通路2.flv_d.flv
【厂房与设施】仓库管理:布局、状态管理、物料验收-入库-发放、取样、不合格品及退货、温度及偏差处理、.mp4
第13节 巢式PCR 概述
【厂房与设施】洁净室及相关受控环境:法规解读、洁净级别确认、采样点数量、粒子浓度计算、最小采样量、国.mp4
课时07.定量PCR技术2.flv_d
课时09.质粒DNA-1.概述.flv_d
课时19.细胞系简介.flv_d
课时20.细胞培养技巧.flv_d
【无菌规范】无菌操作规范:无菌产品洁净区管理、清洁消毒要求、更衣要求、无菌行为规范、人员确认、培训要.mp4
【文件管理】国家药监局《GMP附录-细胞治疗产品》解读.mp4.mp4
课时15.蛋白序列分析.flv_d
05~清创术(15分钟)
【确认与验证】工艺验证法规要求与最佳实践.mp4.mp4
视频1-2-9a:脑膜刺激征检查
为什么要去美国留学?张雪峰言辞犀利
【文件管理】生物安全法解读:生物安全法制药相关要点解析、疫苗车间生物安全评估解析、2020版药典生物.mp4
视频7-3-3: 斑贴试验操作方法
课时10.质粒DNA-2.分子克隆.酶切.flv_d
【文件体系】国家药监局核查中心《细胞质量产品GMP指南》解读:基本原则、人员、厂房_设施与设备、生产.mp4