工艺验证Practical Application Points for Process Validation Lifecycle Approach
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DoE: ADC工艺开发中DOE的运用
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清洁验证取样
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Cleaning Validation Part 1 MACO Calculation 清洁验证 最大可携带量计算
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冻干工艺：控制成核
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用DOE进行工艺表征
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如何使用DOE开展ADC工艺开发
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冻干工艺设计
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冻干工艺：3分钟带你了解药物冻干全过程
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Revised Annex 1 Draft GMP for sterile products 无菌药品GMP附录 1 修订
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制药生产领域人工自能&机器学习的应用 Application of AI & ML in pharmaceutical Industry
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冻干工艺：冻干显微镜和DSC的应用
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动画展示：蛋白、疫苗等生产的上下游过程
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降粘剂筛选-生物药制剂工艺开发
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DoE 实验设计 全因子、部分因子、RSM的区别
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利用小型冻干机开发最优冻干工艺，并进行工艺转移
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Qualitative and Quantitative Bio-analysis of ADC using MS 利用MS 对 ADC进行定性和定量生物学分析
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第四课：冻干过程 降温，退火，一次干燥，二次干燥
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东富龙灌装线介绍
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生物制药：蛋白聚集和稳定原理
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一次性使用组件可浸出&可提取物考量因素
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MFI在生物制药领域的应用
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动画展示：Batch , Fed Batch and Continuous processes
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Uncle: 高浓度制剂处方筛选
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蛋白纯化buffer置换/浓缩：切向流过滤（TFF）原理
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临床给药-如何复溶冻干粉
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第三课：冻干工艺转移和放大（共四课）
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如何运用DOE原则开发评估产品质量的高通量方法
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蛋白制剂处方开发：表面活性剂的筛选
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蛋白药物和病毒疫苗中的亚可见颗粒鉴定
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性能确认：蒸汽灭菌和高压灭菌柜 Steam Sterilization and Autoclave Performance Qualification
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ICH Q1: 处方开发过程中光稳定性的研究
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6分钟带你了解蛋白的溶解和析出的原理
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Therapeutic Antibodies and Effective CMC Analytical Strategies单抗的药物开发和CMC分析策略
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MFI微流成像仪-颗粒鉴定
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一次性组件可浸出&提取物安全性评估 Assessing the Safety of E&L
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抗体制剂开发过程中降粘剂的筛选
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DoE: 预测模型
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用拉曼光谱分析高浓度抗体的物理性质
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蛋白制剂处方开发和稳定性筛选：DSF 和 DSC的应用
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DLS 在制剂处方开发中的应用