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001.2023新版GMP指南解读---标准物质管理
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文件管理体系及SOP撰写
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002.20版药典 关于稳定性及留样要求的解读
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确认与验证体系
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CAPA体系建立
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21天QC训练营 07-取样、留样、样品流程管理
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P4 偏差管理
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P1 变更管理 上
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21天QC训练营 05- 料：试剂试液培养基对照品
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05-制药微生物实验室精益管理
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2023新版GMP无菌指南--环境监测案例分享和讨论
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偏差及变更处理
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02-变更体系构建和运行
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03-第二版GMP指南厂房设施部分解析
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21天QC训练营 08-检验基础操作
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QC21天训练营-01课程导言：QC做什么，怎么做
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投诉和召回管理
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21天QC训练营 06-法：相关的文件、数据和记录
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MAH委托生产监督管理工作最新要求解读
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Q3D元素杂质指南
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03-微生物限度检查基础知识
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scratch少儿编程002-你好大圣
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21天QC训练营 11-实验室偏差，OOS与OOT
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分析方法验证、确认与转移
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PIC/S GMP检查缺陷分级和典型问题解析
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医疗器械“内审员”培训课程-第二课
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工艺和质量监测方法—控制图
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QC21天训练营-04 仪器设备
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MSA生产管理测量系统分析02
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001.制药实验室OOS调查解析
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Q1E稳定性数据的评价
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Q2分析方法的验证
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21天QC训练营 16-趋势分析
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Q3A新型原料药中的杂质问题及Q3B新药制剂中的杂质问题
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02-细菌内毒素检查基础知识
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ICH S 系列指导原则转化实施及影响
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004.数据完整性的实操关注点分析
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医疗器械注册那些事儿-什么是医疗器械注册
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Q3C残留溶剂的指导原则