V
主页
安全性数据收集汇总分析
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
方案依从性稽查分享
临床试验源文件受控-1
CQT TQT在心脏安全评价
肿瘤数据采集考量
临床试验数据管理CRF设计考量
从数据库锁定看临床数据管理团队的关键贡献
真实世界数据研究于药械上市后评价
临床试验统计-亚组分析和交互效应
知情同意时的受试者信息保密
临床试验肿瘤项目稽查
新规下伦理审查实践
GCP培训1126-临床试验医保+病历书写+研究护士职责+常见问题分析
临床试验研究者应具备的能力要求
临床试验第三方阅片与研究中心阅片的差异
临床试验伦理学习体会
临床试验统计-缺失数据估计
创新药早期临床方案设计考量
质量控制活动分享
临床试验源文件记录与管理
GCP培训1125-人类遗传资源管理+数据现场核查体会
临床试验中做好项目管理
一图带你了解临床研究
一致性评价药学技术要求
伦理委员会规范运行及审查要点
创新药开发如何搞定盐型和晶型关键一环
稽查问题分享-杨老师
一致性评价工作介绍
GCP培训1125-临床试验研究者职责
必备文件的稽查知识分享
临床试验入组
亦弘-罕见病研发
现场核查注意要点-潘老师
小核酸药物前沿进展
原辅包
注册研发沟通交流案例分享-杨森-腾盛0331
临床研究随机化和盲法
临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
AAV药物 质控与生产
如何做好临床试验的原始记录-曹教授
临床试验统计-meta分析