真实世界数据研究于药械上市后评价
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临床试验统计-早期肿瘤试验设计
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GCP培训1125-临床试验研究者职责
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临床试验伦理学习体会
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2021国际眼科临床研究大会-张康
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临床试验机构建设+干细胞研究+临床价值导向的临床研究
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药械真实世界研究与药品研究
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临床研究统计基础-两个率的比较
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BE及I期试验核心
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小核酸药物前沿进展
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临床试验研究者应具备的能力要求
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临床试验中做好项目管理
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临床试验中药物警戒稽查
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临床试验数据管理CRF设计考量
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临床试验入组
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新法规下桥接试验
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崔老师-临床试验现场核查
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眼科基因组学大会
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临床试验Timeline的合理计划和管理
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2021国际眼科临床研究大会-姚晨
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青光眼手术发展+全身治疗药物视网膜毒性
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GCP受试者依从性管理与医院专项经费精细化
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临床试验中的培训与知识管理
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创新药物研究与产业化（下）
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临床试验全流程管理0322
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新药临床研发策略先行-辉瑞
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菏泽市立医院GCP培训之研究型病房建设
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想
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如何做好临床试验的原始记录-曹教授
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共话真实世界研究的临床运营
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临床试验不良事件管理-肇老师
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湖北省临床研究能力提升培训-3
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单臂临床试验支持肿瘤药上市原则解读
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临床试验肿瘤项目稽查
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眼科行业投资机会0511
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田鑫老师-临床试验风险管理控制
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细胞治疗挑战
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临床试验机构监督检查办法学习
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中医药眼科论坛上
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临床研究生物统计系列课-基本原理与思想-1