都说她长大后怎么办，还动不动就哭，动不动就往地上躺，来例假怎么办，越大人看起来越 sha。没办法，这就是特殊儿童 这是她无能为力的，她真的不想这样
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小孩受伤了，受委屈了，可以向父母倾诉，这是正常小孩。对于智力低下又没有言语的特殊儿童来说，你能懂他们受伤过后的表达方式吗， 这就是我们为什么会对她好一点的原因
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生小孩能去大医院就去大医院，提个醒，要不然苦的是小孩和自己
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自己爬电瓶车倒摔下来，没有安全意识的她，离不开视线，这就是罕见病的她
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不给希希留长头发是因为希希没自理能力，洗头也不配合，不给妹妹留是因为怕希希抓她头发
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有些人生来衣食无忧，有些人疾病缠身，命运无法选择，只能坚强面对，乐观心态去接受
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这么多年，能看到进步最大的就是走路可在镜头背后，平衡力极差的她，不定时的摔跤随时都在上演，这就是#特殊儿童，安全意识有多薄弱，只有家人才懂
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#罕见病 让我们的生活状态很辛苦，但每每看到这一幕，所有的辛苦都值得了
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这也太可怕了，一整天持续高温39度以上。而且还没有办法，只能熬
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都说他活得没心没肺，也没有压力，挺好的，这样真的好吗
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奶奶真的要被气疯，拿她一点办法都没有，真的是恨，铁不成钢
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11岁了，身高停留在130了，两年没长了 ，对她来说却是好事，不长了最好，对于特殊小孩来说，越小照顾起来越方便，因为她离不开人照顾
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都说我们对她太好了，太惯了，要狠心一点，狠心一点她就能学会自理了。对待一个智力只有1岁左右的小孩，你们告诉我，怎样才算狠心
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都说这种连大小便都不能自理的小孩子有什么用，拖垮一家人，这样的日子没有头。可是她又能怎么怎么样么，她的无奈谁能懂，她何曾想这样
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很多人很好奇，为什么他会叫爸爸妈妈，可又为什么不会说话
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看到他们打架，我好气又好笑，最起码这样看起来更像正常小孩的举动，感觉妹妹像大孩子一样在欺负姐姐，而姐姐只知道哭
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奶奶对妹妹很失望，说脸皮太厚不怕打不怕骂，对妹妹要求是不是太高
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都说妹妹遇到这样一个罕见病姐姐，以后肯定会离家出走，姐姐会拖累妹妹，你们说会吗
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智力低下的她，有人说她上学没有任何作用，可能还会影响别人，还是待家里好。特殊小孩也有上学的权利的，不为了学什么知识，是为了能让她多多接触这个社会
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都说我们逃避责任，把罕见病姐姐以后的责任强迫给妹妹，我们不可能会把一个特殊小孩的责任去强迫给另外一个正常小孩，如果真到了那一步，那肯定是没有办法
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有时候气的不得不打她，智力D就算了，有时候脾气倔的像头驴，非要打着才动，还会用眼神求帮助
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自从上次高烧过后，脸上皮肤晒下太阳就成这样，这么敏感，痛或者痒都不会表达
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你敢相信吗，这是一个10岁小孩的动手能力，到底需要付出多少倍的努力，才能换回她些许进步
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想想都后怕，在外面千万别捡这个，新闻里刚播报说过，还好没事
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带你们看下希希一个人在家的骚操作，“吃咸鸭蛋连壳都一起吃了”
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绑在身上快2年了，有很多人说我们上学也没意义的，大小便都不能自理，啥也不懂，给他吃饱穿暖就可以了，奶奶说，去了，能学到一点是一点，天天呆在家，能好到哪里去
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320元一个小时的康复费用，都建议不用去康复了，浪费钱，没有用的，所有人对你失去信心的时候，我会选择坚持，哪怕有丁点效果，都愿意去试试，因为心里总有期望
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都说奶奶把她换坏了，才导致她生活不能自理，那是你们不了解天使综合症小孩，他们的智力永远也超不过3到5岁，不管你付出多少努力，智力就是他们的硬伤
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这是我们家的颜值担当，小美女，我超级想她罕见病能变好，智力能提高，能慢慢学会说话，生活能自理，可这一切只是想象，永远不可能实现！
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明明能开口叫爸爸妈妈，可就是不会说话，因为那是没有意义的语言，很难理解吧，这就是罕见病天使综合症，给了她一个看似正常的外表，却剥夺了她的智力和语言
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面对妹妹的反驳，我无言以对，姐姐也不是有意的，希望长大以后能懂
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随着年越来越大，有自己的思想，却说不出来也表达不了，只有哭来宣泄自己的不满意，奶奶常常拿她没有办法，说管不了
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这是逼她最狠的一次，拿着棍子真打，看到她害怕的样子，内心很酸
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你们说谁最冤
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吃了10年的#癫痫药，天天吃，已经成了一种习惯，不敢断，虽然没发作了，但怕一发作，导致能力又倒退，继续吃也不能治愈，只能一直维持下去，没有更好的办法
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我的丫头让你受苦了，牙齿都快换完了，从来没看到过你的牙齿到那去了，是吞下去还是吐出来了，换牙齿时痛不痛你也不会表示，有苦都说不出
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对于特殊小孩来说，不要不好意思带出去，勇敢点多▼去接触外面世界
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暖心时刻，和正常小孩就是乐趣多，希希要是正常也能说话该多好呀
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退烧药也换着在吃，盐水也挂了，温度还是不降下来，也没特笑，只能靠抗，有多少和我们在渡劫的
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终于开学了，熬出头了，各种拖拉，看看我们的书包 里都装了些啥
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看到了吗，我们其实已经进步很多了，能听懂话了，能配合做事了，进步虽然很缓慢但会继续努力的