牙科种植体产品注册单元应如何划分
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实操进口医疗器械转国产注册 如何简化程序？
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B证办理收严？这16个省份委托生产审批流程进一步优化！
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有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？
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以案为鉴| 申请化妆品注册备案，需要提交哪些资料？
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内地进驻港澳市场进行跨境投资发展风口在哪？有何建议？
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注意！遇这些情况，一定要办理医疗器械变更注册！
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进口药品注册流程
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有源医疗器械的使用期限按生产日期还是按安装日期计算？
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案例：被征用的医疗器械竟还未取得注册证？企业因此被罚42万元！
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刚刚发布！《药品经营和使用质量监督管理办法》自2024年1月1日起施行，《药品经营许可证管理办法》和《药品流通监督管理办法》同时废止！
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【处罚案例】连续3年被列为高风险企业，终被吊销药品生产许可证！
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关注！国家药监局：暂行延长药品注册申请补充资料时限！