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每日一词:独立的数据监查委员会（IDMC）
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每日一词:源数据（SD）
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每日一词:监查
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每日一词:病例报告表CRF
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每日一词:质量控制（QC）
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第四章研究者第十九条研究者与伦理委员会的沟通
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每日一词:必备文件
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每日一词:依从性（Compliance）
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每日一词:稽查
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每日一词:对照药品
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每日一词:受试者
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每日一词:质量保证（QA）
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十四条
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每日一词:试验用药品（IP）
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每日一词:知情同意（IC）
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每日一词:保密性(Confidentiality)
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每日一词:核证副本（Certified Copy）
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每日一词:试验方案
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每日一词:研究者手册（IB）
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每日一词:药物不良反应（ADR）
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每日一词:可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）
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药物临床试验质量管理规范(GCP) （一）总则
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每日一词:设盲（Blinding/Masking）
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每日一词:不良事件（AE）
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第23条part3
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第71条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第70条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第二十二条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第27条
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每日一词:严重不良事件（SAE）
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第18条
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十三条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第三十八条 临床试验各方参与临床试验前，申办者应当明确其职责，并在签订的合同中注明。
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第二十条
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每日一词:标准操作规程（SOP）
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第十七条
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每日一词:公正见证人
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第35条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第23条part1
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第46条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第29条