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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第23条part3
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药物临床试验质量管理规范(GCP) （一）总则
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第18条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第27条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第32条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第33条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第34条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第60条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第62条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第36条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第67条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第42条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第47条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第64条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第29条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第65条
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第30条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第44条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第46条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第68条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第63条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第40条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第66条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第三十八条 临床试验各方参与临床试验前，申办者应当明确其职责，并在签订的合同中注明。
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第58条
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药物临床试验质量管理规范第六章试验方案第61条