妈妈：希望女儿走在我前面，这样她就不会受苦了
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五个月确诊罕见病west综合症，如今七岁了，还像个小婴儿，每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
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【紫锐/初投稿】蝴蝶宝贝紫锐的初次自我介绍，想分享给大家更多的欢乐！！！
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我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
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5月24日，河北沧州。宝妈晒娃被质疑孩子眼睛大不正常，妈妈：医生说眼睛没问题，但还有人说查得不对。
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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
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妈妈该怎么做？才能帮到你！我的小崽！！
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确认渐冻征之前，怎么察觉自己不对劲？.
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朗朗卧床后，他哥哥也走了那年才23岁，我哭的眼睛肿的老高却始终走不出来，朗朗时不时就会找哥哥，我抱着他说不出话眼泪先流了出来
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见过精神病吗？没见过可以进来看看
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全球仅几例世界罕见病PAPA综合征馨馨，在中国是第一个
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一个脑瘫女孩的27年
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这是我们真实经历的一年，六分钟的视频记录了这个孩子不平凡的一年，看完视频您是否会被他的坚强感动？
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经过九九八十一难我终于有手指头了
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同桌对我说：你离我远点，我看见你的手害怕
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月入3千的妈妈，每年拿出3万块钱贴在儿子身上
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蝴蝶宝贝飞到了一起
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确诊快两年，多少次惊心动魄、担惊受怕
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病友相聚在郑州（二）
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我的人生停留在36岁，可是身体还在衰退...
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我又要脱皮了不舒服。
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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福
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蓝妮妮：拥有逆天颜值，患罕见病生活不能自理，如今她怎样了？
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父亲：弟弟结婚前，你少拍点家人的视频，可能影响他成家
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女儿在ICU住了20天，我怕她不能活着出来，又怕她活着出来
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小红点滴进我身体里面，我的生命又在延续，努力吧，能活着就知足了
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坚持了九年，孩子的救命药终于有了
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妈妈坐月子的时候最怕突然哪一天醒来孩子不在了
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采访了10位病友之后，很多人以为我是记者，但我也是蝴蝶宝贝
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10岁男孩每天与疾病斗争：我喜欢怪兽，因为怪兽不正常
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爷爷胃癌中晚期，因没钱看病治疗，干两份活，胆被拆，谢谢大家的关心和帮助
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感冒也挺好，怎样都好
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有人想自杀，看到了我的故事，他放弃自杀了
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今天我哭了妈妈也哭了 哭并不代表我们娘俩懦弱
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变回三岁的样子
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父亲去世4个月了，他剥的花生我还没有吃完
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35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
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我们都是蝴蝶宝贝，患有世界上最痛苦的疾病之一
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规律作息到底有多重要！千万不要等到生病了才醒悟~
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我的孩子满满，是一个缺点很少优点很多的孩子
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34岁身患罕见病父母双亡：哪怕选一万次，我都会选择活着（下）