V
主页
在研发中如何确定某个产品的质量标准?
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
《基于QbD理念的质量研究与标准建立》直播精选--高青 #直播精选
原料不够稳定,为保证产品质量,不影响安全前提下是否允许过量投料
药品质量体系回归具体会怎么做?
美国DMF的完整性审核什么时候开始?#药品注册#药品研发
药品研发质量管理文件的建立
如何确定原料药和制剂中的杂质
关于GMP十项基本原则的推荐解说视频药品生产质量管理规范
藤壶这种生物有多可怕
FDA是否要求起始物料在CGMP条件下生产?#药品注册#药物研发
药品质量体系的回顾具体会怎么做?#药品注册#药物研发
注册圈小课堂——欧洲药典
基于QbD理念的质量研究与标准建立
放行标准和货架期标准,二者之间有何联系?在制定标准时如何把握标准的限度范围?
创新药不同研发阶段的质量控制标准
药物警戒中的研发期间安全性更新报告(DSUR)
药物主文件(DMF) -简要概述
企业哪些变更应通过药品GMP符合性检查?#药品注册#药物研发
GMP符合性检查
持有人委托生产
研发QA在质量体系中的定位
工艺开发及工艺验证中的关键工艺参数范围的上下限是否均需要验证呢?#药品注册#药物研发
把一只大蝈蝈和苎麻刺虫关一起!会发生什么事?
中国药品标准法规梳理的相关问题你都了解吗
研发与生产体系管理问题解答2
药物警戒系列视频9风险管理
生物制品标准品的标定和管理策略
什么是一致性评价?
深入学习生物制品标准品的标定和管理
新化学药品注册分类是怎样的?
《药品经营和使用质量监督管理办法》正式发布!
基于注册现场核查要求的研发与生产体系管理
清洁验证的10个步骤
你管这叫地震?!9月11日晚大连普兰店发生3.7级地震。现场摄像头拍下地震时刻诡异画面
ICH Q3A和Q3B指导原则中的杂质
研发阶段偏差变更管理相关流程分享
生物制品标准品的标定和管理
研发阶段偏差变更管理疑难问题分析1
欧盟对设备确认的要求
原料药主控系统文件(DMF)审查流程介绍
CEP申请中的方法验证