V
主页
同源定向修复HDR简介及CRISPR knock-in原理
发布人
DNA损伤是指DNA结构或碱基配对的部位发生损伤。伤害最大的损伤类型是两条DNA链的断裂- -双链断裂(double-strand break,DSB),因此DSB的修复对基因组的稳定性至关重要。DSBs可以由核酸酶和活性氧等细胞内因素引起,也可以由电离辐射和紫外光等外力因素引起;然而,这些类型的损伤是随机发生且不可预测的。为了对DNA断裂的位置进行一定的控制,研究人员设计了基于质粒的系统,可以在指定的位置靶向和切割DNA。不管是什么原因导致的DSB,修复机制的作用是相同的。 为此,下面将描述同源定向修复的一般机制,重点是修复在实验室中以基因组修饰为目的而设计的断裂。 同源定向修复简介及CRISPR knock-in原理 – 王进的个人网站 https://www.jingege.wang/2023/11/10/%e5%90%8c%e6%ba%90%e5%ae%9a%e5%90%91%e4%bf%ae%e5%a4%8d%e7%ae%80%e4%bb%8b%e5%8f%8acrispr-knock-in%e5%8e%9f%e7%90%86/
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
01目标基因序列的下载
02sgRNA设计和选择
【中英】同源染色体重组 Holliday模型-细胞生物学动画
03上下游同源臂的确定
同源重组的分子机制
「NHEJ」非同源末端连接|DNA修复原理
金斯瑞HDR基因敲入模板设计软件使用指南
了解同源重组修复缺陷(HRD)及其检测方法
同源重组修复缺陷(HRD)的检测方法与生信分析原理
CRISPR-Cas9 复盘
【动画】同源双链断裂修复 Homology-dependent double strand break repair《分子生物学:基因功能原理》13
CRISPR实验究竟怎么做?手把手教给你!
8. 同源重组
Crispr-Cas9 基因敲除 sgRNA设计案例实操(试水)
05PAM位点破坏及质粒组装
同源重组(Holliday模型)-homologous recombination-动画
同源重组的原理及克隆流程
CRISPR/Cas9基因组编辑技术
84.分子生物学/DNA损伤修复/错配修复/切除修复/直接修复(光复活修复)/重组修复/跨损伤修复/sos修复
【无缝克隆/同源重组】无缝克隆引物设计
五分钟看懂拿下诺奖的CRISPR Cas9是个什么来头
CRISPR: 基因编辑原理及应用
04重组模板两端sgRNA靶点添加
高三二轮复习之基因工程大题应用突破之同源重组
基因编辑/基因敲入:A Workflow for Knock-in Genome Editing Simplified
【动画】非同源末端连接 Non-homologous end joining《分子生物学:基因功能原理》12
CRISPR-Cas9 基因编辑实验操作(with the Out of the Blue CRISPR Kit)
0基础CRISPR-Cas9原理介绍
【一学秒会,学姐教你做实验】同源重组引物设计原理、注意事项及其软件使用
【DNA修复|非同源末端连接修复】Non-Homologous End Joining Part 1
大型纪录片之《如何在细胞中敲入一个基因》持续为您播出,麦克阿瑟师兄手把手教你做基因敲入
CRISPR/Cas9 基因编辑全套操作和解决方案(TAKARA 讲解)
CRISPR-cas9简要原理及基于Lenticrispr V2质粒构建基因敲除质粒
【DNA双链断裂|同源重组修复】Homologous Recombination for Double Strand Breaks Part 1
Crispr-Cas9基因敲除(KO)原理及实操(进阶版)
9. 重新启动停止的复制叉
【DNA双链断裂|同源重组修复】Homologous Recombination for Double Strand Breaks Part 4
通过制备 基因敲除小鼠 来研究基因功能 knockout mice
一种基因敲除方法:同源重组双交换
基因编辑技术 CRISPR-Cas9,看了好几遍