V
主页
京东 11.11 红包
FDA对药品生产企业检查分类及检查要点分享(2)-周凝
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
FDA对药品生产企业检查分类及检查要点分享(上)-周凝
统计学在制药企业质量控制中的应用(下),你想知道的都在这里!
关键生产区域的气流流型拍摄要点及注意事项
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
如何进行环境监测(悬浮粒子)和检查要点及常见缺陷
良好的文件、记录管理要求和操作实践
生物制药:生产用物料管理要点
《药品标准管理办法》解读
PIC/S《药品质量控制实验室检查》备忘录解读
CPAPE重磅发布-无菌药品生产污染控制策略技术指南(征求意见稿)解读
周凝老师喊你来学习《生物制品工艺与普通化药工艺的差异》啦!
FDA的临床监管观点:细胞和基因治疗产品首次人体试验设计研发相关的CMC考量
FDA审计后应该做什么?
分析方法学验证中的耐用性试验多维度考量
放射性药品生产检查指南(征求意见稿)解析
原料药的QP审计
QA是效能型员工,生产是效率型员工?
【原创】药品质量控制实验室试验用水概述——允咨读书会
清洗过程原理、清洗方法、清洗工艺
厂房设施设备调试与确认策略
审核持有人在GMP中的管理要点
【允咨5周年直播庆典回顾】作为无菌生产方面专家的周凝老师,对无菌生产人员有哪些建议?如何保持旺盛的学习动力?一起戳视频了解一下吧!
厂房设施设备接受与放行
医疗器械真实世界研究指导原则要点解读
APQ与ICH Q10的关系你都知道吗?
药品研发数字化探索与实践
物理化学实验室内部配置液有效期是多久?
什么是清洁验证?
177家药企员工薪酬公布,哪家药企最挣钱【视频内附涨薪方法】
EUGMP附录一《无菌药品的生产》对洁净室污染控制的规定都有哪些?一起听听陈永波老师怎么说!
【完整版】FDA指导文件:建立生物等效性的统计方法
济南*泉城 药品全生命周期质量研究和质量控制高峰论坛暨山东省医药行业创新发展研讨会
制药企业质量体系管理差距分析方法及缺陷分析-第一节
【完整版】欧美药品法规体系介绍
药企的生产部门&质量部门又拍桌子了 !
《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》修订草案解读
TOC测定浅析与注意事项-设计工作原理
清洁验证技术指南(征求意见稿)深度解析
实验室仪器确认
新版GMP指南质量管理体系分册修订要点解读