EUGMP附录一《无菌药品的生产》对洁净室污染控制的规定都有哪些？一起听听陈永波老师怎么说！
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
CPAPE重磅发布-无菌药品生产污染控制策略技术指南（征求意见稿）解读
...
EU GMP无菌附录厂房设施篇深度解读
...
不要错过，ICH Q10制药体系的要素都在这里！
...
（完整版）EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
...
【完整版】EU GMP无菌附录深度解读课程——厂房设施2
...
【专讲】洁净室污染物的引入，产生和去除
...
【完整版】欧美药品法规体系介绍
...
EU GMP无菌附录深度解读课程——冻干工艺
...
制药英语专业词汇手册，实物书
...
制药人职业规划：如何跟上急剧变化的制药行业
...
药企的生产部门&质量部门又拍桌子了 ！
...
《药品标准管理办法》解读
...
无菌冻干制剂EU GMP控制要点
...
制药用水取样正确操作方法
...
【完整版】GMP要求下的实验室信息管理系统全生命周期管理
...
3月6日CFDI刚发布《药品共线生产质量风险管理指南》解读
...
裁员热潮下，制药人如何提升核心竞争力？（三）
...
【入行必看】在制药行业，你想做技术大牛还是高层管理？
...
How To Learn English in Pharmacy系列课程2——制药行业专业英语讲解
...
揭秘，药企各岗位工资是多少！？
...
生物制药：生产用物料管理要点
...
2023年生物制药行业该何去何从？
...
【制药专业英语】--翻译写作能力提升
...
微生物检测新趋势（四）
...
药品不合格，运输的错，储存的锅？
...
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
...
【完整版】法规-指南更新对热力学灭菌验证的要求及建议
...
ICH10制药体系知多少？
...
【完整版】药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）解读
...
【医药大咖谈】多产品共线了，如何应对？
...
CIP/SIP/COP手工清洗原理及当前法规要求（完整版）
...
据说，这是制药行业最能学习的人的聚会，看看有你熟悉的面孔吗？
...
中国GMP附录|计算机化系统深度解析
...
欧盟 《GMP附录11计算机化系统》更新征求意见稿解读
...
CIP/SIP/COP手工清洗原理解读
...
制药企业质量体系管理差距分析方法及缺陷分析-第一节
...
【允咨5周年直播庆典回顾】作为无菌生产方面专家的周凝老师，对无菌生产人员有哪些建议？如何保持旺盛的学习动力？一起戳视频了解一下吧！
...
制药人管理方向的学习方法有哪些？
...
FDA对药品生产企业检查分类及检查要点分享（2）-周凝
...
周凝老师喊你来学习《生物制品工艺与普通化药工艺的差异》啦！