新版GMP指南质量管理体系分册修订要点解读
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
审核持有人在GMP中的管理要点
...
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
...
（完整版）EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
...
3月6日CFDI刚发布《药品共线生产质量风险管理指南》解读
...
【完整版】中药饮片标签管理系列法规解读
...
药企质量管理:审核不及时，发现问题也没招儿
...
【完整版】药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）解读
...
美国药典（USP）最新凡例解读及与中国药典凡例的异同对比
...
空调系统维护保养&日常环境监测管理
...
制药人进阶宝典-如何提升专业技能（质量人专场）
...
审核持有人在GMP中的管理要点【完整版私信我呦】
...
良好的文件、记录管理要求和操作实践
...
【完整版】欧美药品法规体系介绍
...
【完整版】无菌医疗器械稳定性研究-包装老化试验
...
制药降本增效系列-中国制药工业智能制造白皮书解读
...
药企的生产部门&质量部门又拍桌子了 ！
...
CPAPE重磅发布-无菌药品生产污染控制策略技术指南（征求意见稿）解读
...
制药人的晋升路径，技术方向学习方法有哪些
...
制药职业的发展解析（一）
...
【完整版】审计系列课之如何进行审计（一）
...
中国GMP附录|计算机化系统深度解析
...
【完整版】从DMS_TMS看数字化转型
...
PDA-CCS解读系列课程4—人员培训与资格确认
...
刚刚！NMPA发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿
...
如何进行环境监测（悬浮粒子）和检查要点及常见缺陷
...
【完整版】EU GMP无菌附录深度解读课程——厂房设施2
...
医疗器械真实世界研究指导原则要点解读
...
【系列】PDA-CCS解读系列课程2—环境控制、验证和监控
...
制药人晋升路径——管理和技术该如何选【第二期】
...
制药人晋升路径——管理和技术该如何选【第一期】
...
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
...
【完整版】GMP要求下的实验室信息管理系统全生命周期管理
...
新态势应对：打造制药企业高绩效合规培训体系（四）
...
CIP/SIP/COP手工清洗原理解读
...
【系列课程】工艺验证第三阶段-持续工艺确认（第一节）
...
完整版【How to do系列课程】-如何进行工艺管罐系统确认
...
质量管理，努力重要还是天赋重要？
...
欧盟 《GMP附录11计算机化系统》更新征求意见稿解读
...
How To Do系列课程——如何进行环境监测（微生物项目）
...
无菌冻干制剂EU GMP控制要点