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渐冻症患者蔡磊,明知自己的病无法医治,却还坚强对病魔进行斗争
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全球渐冻人日,蔡磊寄语广大病友:希望就在前方不远处!
席琳迪翁首次公开自己的渐冻症视频。那些为撒旦工作的名名人们...
好人如果算了,坏人就会左右世界的走向,较真是一种格物致知精神
“你现在还相信奇迹吗?”一个虚弱的声音给出了一个坚定的答案
蔡磊:在博鳌推进渐冻症药物研发试验已达两三年
蔡磊科研团队向加拿大ALS专家Michael Strong教授请教关于ALS基因疗法细节问题
妻子称蔡磊出院后身体状态不错
我得渐冻征已经15年了,状态还可以,感谢老伴这么多年无微不至的照顾,每天用眼控交流、看剧、写作,也能保持不错的心情。得了这个寎苦是苦,但我仍然对生活充满了热爱!
⚡百米中的生命⚡
科研助理宋涛讲述蔡磊ICU住院经历:病情稍有缓解立刻投入工作
之前那段全身动不了、有口不能言的日子真的想都不敢想,幸好现在我能用眼睛交流、写作、上网,正常人用电脑能做的事我都能做,重新找到了生活的乐趣,坚持也变得更容易。
15年前突然得上渐冻征,一个好端端的人就慢慢变成了现在这个样子,感谢这些年老伴的不离不弃,没有他我坚持不到现在,希望我们能一起迎来“解冻”的那天!
渐冻症母亲的购物时刻
15年前查出渐冻征,老伴为了照顾我辞去工作,现在他每天就是伺候我生活起居、收拾家里,我跟老伴念叨是我拖累了他,他却让我别再说这话,说只要我还在,我们这个家就还在
渐冻人这个词,做梦也想不到出现在自己身上
蔡磊:“心可以碎,手不能停”,确诊期间开启攻克渐冻症创业
刚得渐冻征那几年,不想出门也不想见人,亲戚朋友也不怎么联系了,幸亏有老伴的支持和鼓励,我才能慢慢想开。既然不知道明天和意外哪个先来,那就过好当下的每一天吧!
蔡磊科研团队与环特生物团队探讨关于斑马鱼模型的突变基因功能验证和药物筛选方案
残疾不是阻塞诗与远方的理由
我的人生竟然停留在了2018年
蔡磊科研团队参观西湖大学刘晓东教授实验室并就成立联合实验室筹备工作进行讨论
九年渐冻症,他用幽默打动了十数万人
都说“夫妻本是同林鸟,大难临头各自飞”,可我得渐冻征15年,和老伴的感情却历久弥坚。是老伴给了我抗击渐冻征的勇气和信心,只要有他在,我一定会坚持到底!
董明珠:谁都会受委屈,但是我一定要斗!赢不赢是另一回事
作为一个15年的渐冻人 ,我虽然全身只有眼睛能动,也不能说话,但我还有很多事情可以做。生活有乐趣,才有坚持下去的勇气!
自强不息的你,是每一位青年的榜样!
都说渐冻人挺不过3年,我却要证明我能行
段睿:既然渐冻症选我们入局,我们就以身入局
双胞胎姐妹身高竟相差18厘米,妈妈发觉是个大问题
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京东集团原副总裁蔡磊称身体已到渐冻症晚期:斗志不减,每天工作16小时
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蔡磊科研团队与FundaMental Pharma团队探讨关于ALS小分子药物进展及下一步合作方向
失能失语,生活完全不能自理,很多朋友问我这种日子是怎么过了15年的,其实如果没有老公的陪伴我也坚持不了这么久。老公就是我的双手双脚,有他在,我不是一个人在战斗!
从前,花果山上有一位齐天大圣,他守护猴子猴孙们,为他们做了很多很多事,让猴子猴孙们过上了安居乐业的生活,不再受妖魔鬼怪的欺压
渐冻六年多,从来不敢想曾经健康的日子
6岁男孩还剩下十天的寿命,父母陪他一起度过最后的时光,愿在天堂无病无痛《十日告别》