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那次聊天后,我们再也没聊过死亡的话题
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邹杨,满满妈,37岁,武汉人 其孩子自2014年一出生便患上“不死癌症”——神经纤维瘤病。这种罕见病的病发病率在我国是百万分之五,权威专家曾判断,满满大概率活不过三岁。如今,满满已经十岁了,这个抗病奇迹是满满妈以坚韧的勇气和毅力,带满满全国各地求医,也是在如腾讯公益等各类社会公益机构的支持下,一路与病魔抗争得来的。这期间,邹杨从房地产经理改行做幼儿园老师,并参与“泡泡家园”公益组织,希望把相关的前沿医疗资讯分享给更多需要的人。 未来,邹杨想带着满满为神经纤维瘤病纳入国家第二批罕见病目录继续努力、为让大家多了解神经纤维瘤病继续宣传。
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儿子出生10个月,医生跟我说:“他活不过3岁”
“我给孩子做了一个他只能活3岁的计划”
在罕见病领域,单亲是很普遍的现象
坚持了九年,孩子的救命药终于有了
因为疾病我的孩子身上没有一块“好皮”
有孩子后我成了“啃老族”
我的孩子满满,是一个缺点很少优点很多的孩子
哥哥自杀前对我说:别像我这样命贱,好好活着
没有一个母亲愿意放弃自己的孩子,上天给了我一手烂牌,但我不要输得太惨
独自带娃求医八年,差点忘了我也是个有趣的人
我和孩子在医院门口,对着哭
北大副教授右眼被治瞎,“我挂了权威医生的号,他却让我去私立医院”
因为肿瘤,满满右眼看不清,可是没有医生敢给他做手术
着急见男朋友,从四楼摔下,我看清了爱情和亲情
《我要你平凡》公益人文纪录片——致敬与罕见病搏斗的患者及其家人们
高三保送北大,大一又申请到剑桥,但我深知自己几斤几两...
我现在唯一的愿望就是做一个平凡的人
外婆和邻居说我能考清华,高考出分后是557,全家人哭了一晚...
男生和恋爱7年的女友分手,为了赌气另娶他人,脸上表情暴露情感
“离婚后我才明白,一个母亲,也可以乘风破浪”
如果能和40岁的满满见面,我一定会庆幸他迈过了好多坎
高考全省前1%,爸妈吵了5天,觉得“孩子毁了”
“衡水模式成就了我,也毁灭了一些东西;我至今不能理解,为啥别人有时间学乐器”
满满确诊罕见病,医生劝我生二胎,我坚决反对,“我要把全部的爱给他”
父母都是“玩咖”,带着两岁的我去蹦迪,还把各自对象领回家
讲述罕见病患者和妈妈二十二年是怎样熬过来的
得知满满生病,爸爸对我说,我们要做最坏的打算,也要做最好的努力
黄绮珊:我没有孩子,年轻人叫我“黄妈”,我满足得很
“女朋友跳楼了,我爸妈安慰我说她死了好,不妨碍我找下一个”
“夜场工作来钱是快,三个月就把债还完了,人家要开心我就给人家开心”
孩子很小时候,我们自豪的特征,回头看却是自闭症特质
“我现在没工作,也不打算找,等钱花完了再说吧”
“从深圳回到乡下,我发现所谓的人生奋斗,只是把人搞傻搞病搞秃”
9年来,我很少在别人面前哭,哭着讲故事谁都会,笑着讲才难
南京胖哥妻子坦言:曾经两人很佛系 吃穿够用即可 女儿去世后观念改变很大
余华儿子这个采访让我幻视余华本人了:我不会打我的孩子,我给他最后一次机会,一次机会再不行,我就对不起他了
北京人才是真正的北漂,离开了二环就再也回不去了
对谈六层楼(下):从三甲医院辞职的那天,我哭着说“兄弟们,我当了逃兵了”
“丈夫总是咳嗽,我从没当回事,直到有天他把我喊了出去”
“我以为遇到了灵魂伴侣,直到他逼我怀孕辞职,才发现他是变态”