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工艺和质量监测方法—控制图（上）
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工艺和质量监测方法—控制图
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P7 稳定性分析及取样方案的制定：结合GB-T2828-2012
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质量管理体系的合理性
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产品的设计开发（一） — 产品研制的质量控制
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P8 统计工具的实际应用
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P4 制药行业统计常用图形实操（以MINITAB为例）
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P9 统计常见误区和错误
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P6 假设检验及应用实操（下）
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CAPA体系建立
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2023新版GMP无菌指南--环境监测案例分享和讨论
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Q2分析方法的验证
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确认与验证体系
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整体概述-01
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21天QC训练营 07-取样、留样、样品流程管理
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MAH持有人的质量管理
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计算机化系统验证meeting 01
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02-变更体系构建和运行
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P5 假设检验及应用实操（上）
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第九十七条（上）
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P3 过程能力（CPK\PPK）
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第九十六条
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04-GMP指南无菌制剂部分
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GMP符合性检查要点及趋势
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02-细菌内毒素检查基础知识
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QC21天训练营-02 人员的资质要求
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APQP产品质量先期策划01
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计算机化系统生命周期与验证
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03-第二版GMP指南厂房设施部分解析
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Q3C残留溶剂的指导原则
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21天QC训练营 15-生产环境监测和环境监测
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04-无菌检查基础知识分享
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21天QC训练营 20-委外检验及其委托性活动中的质量控制
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偏差及变更处理
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21天QC训练营 05- 料：试剂试液培养基对照品
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医疗器械注册那些事儿-什么是医疗器械注册
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SPC生产统计过程控制02
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SPC生产统计过程控制03
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《中国药典》2020版 1421灭菌法详解
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QC21天训练营-04 仪器设备
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医疗器械“内审员”培训课程-第二课