工艺和质量监测方法—控制图
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计算机化系统验证meeting 01
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工艺和质量监测方法—控制图（上）
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文件管理体系及SOP撰写
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P3 过程能力（CPK\PPK）
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Q2分析方法的验证
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APQP产品质量先期策划01
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MAH委托生产监督管理工作最新要求解读
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02-变更体系构建和运行
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P7 稳定性分析及取样方案的制定：结合GB-T2828-2012
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21天QC训练营 07-取样、留样、样品流程管理
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分析方法验证、确认与转移
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MAH持有人的质量管理
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SPC生产统计过程控制02
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整体概述-01
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第二版GMP指南实验室部分解析
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年度质量回顾的法规要求与实施（一
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偏差及变更处理
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P4 制药行业统计常用图形实操（以MINITAB为例）
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SPC生产统计过程控制03
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2023新版GMP无菌指南--环境监测案例分享和讨论
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确认与验证体系
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001.制药实验室OOS调查解析
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03-微生物限度检查基础知识
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Q3D元素杂质指南
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P4 偏差管理
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02-细菌内毒素检查基础知识
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APQP产品质量先期策划02
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P8 统计工具的实际应用
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QC21天训练营-01课程导言：QC做什么，怎么做
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CAPA体系建立
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Q3C残留溶剂的指导原则
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计算机化系统验证策略
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P1 变更管理 上
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001.2023新版GMP指南解读---标准物质管理
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Q3A新型原料药中的杂质问题及Q3B新药制剂中的杂质问题
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Excel 验证分享
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21天QC训练营 15-生产环境监测和环境监测
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知识图谱实战案例完全剖析（附完整源码和数据集）
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21天QC训练营 20-委外检验及其委托性活动中的质量控制
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MSA生产管理测量系统分析04