5.3 华安生物正式加入“杞梓计划“！！
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5.4 我们如何加入到“杞梓计划”中！！
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5.2 中国典型培养物保藏中心正式加入“杞梓计划”！！
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5.6 谱度众合正式加入“杞梓计划“！！
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陈雪梅院士发表《RNA：生物技术的前沿》主题演讲
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5.5 “杞梓认证”KO细胞质量标准正式发布！！
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5.7 粒曼生物正式发布“杞梓计划基金“！！
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3.37 单链sgRNA相比于crRNA和tracrRNA双链体的优势
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5.8 大师姐首次会议直播预告：第五届全国肿瘤细胞生物学年会（8月9日-12日）
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CRISPR and the future of gene editing：scientific advances, genetic therapies
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美国新型抗体突破！只杀小鼠癌细胞，不会伤害健康细胞！
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6.5 细胞进行质粒转染时为什么要使转染时细胞的汇合度保持在50-80%？
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5.1 KO细胞共享“杞梓计划”正式发布！！
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6.7 细胞单克隆筛选时，如何保证96孔板细胞培养板中的每一个孔只有单克隆？
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3.36 化学合成的sgRNA与体外转录sgRNA的区别？
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小伙🍺吧发生高危，三周四代抗原阳，四周抗体阳
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新高考免疫调节难点解析（教育部教育考试院）
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David Liu刘如谦｜基因组医学国际论坛｜昌平实验室成立四周年｜2024-10-24
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探索全人源抗体药物研发的“进击之路”：机遇、挑战与行业展望！
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大师姐优选：高质量基因敲除多克隆细胞池4周交付6666元！
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2.11 文献分享：新一代碱基编辑器，实现高效、大范围碱基编辑
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3.32 基因编辑涉及到的基因敲除，敲低和过表达分别可以用哪些方法？
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1.10 目标基因属于必需基因，那如何进行基因敲除？
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2.4 文献分享：CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来
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3.35 RNP相较于使用质粒DNA编码Cas9蛋白的优势？
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1.5 gRNA序列应该如何设计？
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1.30 为什么说RT-PCR不适合用于评价基因编辑敲除效率？
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靶向脂肪研究的强大工具——Adipoq-iCre小鼠
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道金斯：我们以及其他一切动物都是各自基因创造的生存机器
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01C 猪免疫分子：抗体的基本概念
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3.1 什么是基因打靶技术？
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3.21 如何通过定量蛋白质组学技术分析KO细胞的敲除效率？
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1.8 如何确保目标基因在所选细胞系中存在并可以进行敲除?
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01C 猪免疫分子：抗体的制备
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3.34 CRISPR实验中如何选择递送体系？
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CRISPR-Cas9技术基础知识50问-第1问
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3.33 CRISPR_Cas9技术如何对真核基因组进行编辑？
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1.37 为什么WB实验不完全适用于KO细胞的敲除效率评估（5）
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大师姐优选第1期 高通量基因敲除服务推荐
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1.1如何评估基因编辑的效果？
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蚂蝗吸鼻炎，勇敢的小姑娘，从安徽坐火车来石家庄