京东 11.11 红包
给这些孩子一个长大的机会 2024年罕见病万里行采访No.03
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中年得子，却成为一生之痛！ 2021年罕见病万里行采访No.10
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没有饱腹感的小胖威利需监管一辈子，常人无法理解他们的言行举止
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痛失大宝后，二宝也因同样的疾病命悬一线，知道真相后夫妻俩崩溃痛哭...（6）
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发育迟缓背后的真相！ 2022年罕见病万里行采访No.34
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怀抱3岁幼女，一家人静静“等死”，人在极度绝望、悲伤时是没有眼泪的！（上）
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每个月有20多天发烧是怎样一种体验？ 2023年罕见病万里行采访No.21
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有一种38万分之一的罕见病，叫做 #自毁容貌综合征。
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拼命努力去过好“特殊”的人生 2024年罕见病万里行采访No.11
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美丽的名字，残酷的真相！ 2023年罕见病万里行采访No.13
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希望别人不要经历这样的痛苦 2024年罕见病万里行采访No.06
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家族遗传病，请千万告知有风险的家人！ 2022年罕见病万里行采访No.43
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五个月确诊罕见病west综合症，如今七岁了，还像个小婴儿，每天还要喝奶瓶穿纸尿裤
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再生育可能成为生命无法承受之重 2023年罕见病万里行采访No.50
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中国罕见病PAPA综合征8岁女孩馨馨，才手术完，嘴里脓包又越来越大越来越多，痛了一直大哭…
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罕见病不传染，请多些理解！ 2023年罕见病万里行采访No.03
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20岁女孩意外成为半头人，言语不清崩溃抽泣，父亲一旁默默拭泪
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以为是自闭症，然而更可怕的是...
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如果孩子是“自闭症”，我就笑了... 2024年罕见病万里行采访No.07
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请不要“谈罕色变” 2024年罕见病万里行采访No.05
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罕见病科普/小胖威利症
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2岁孩子手掌如婴儿般大小，竟是罕见病“波兰综合征”
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罕见病很难，家人要共同面对！ 2023年罕见病万里行采访No.01
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请给罕见病家庭多一些支持 2023年罕见病万里行采访No.47
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良好的家庭氛围才能带来更好的预后 2023年罕见病万里行采访No.39
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当人生被“腰斩”是怎样的体验？ 2024年罕见病万里行采访No.10
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疾病罕见 爱不罕见 2023年罕见病万里行采访No.42
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希望大众对于罕见病患者多一些包容 2023年罕见病万里行采访No.38
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以为是发育迟缓，其实是... 2023年罕见病万里行采访No.48
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没有健康的身体也可以有完整的人生 2023年罕见病万里行采访No.45
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全球不到10例的罕见病：1岁男童智力异常，医生：这病无法治愈
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温柔的名字，严重的疾病 2024年罕见病万里行采访No.14
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蓝妮妮：拥有逆天颜值，患罕见病生活不能自理，如今她怎样了？
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当正常呼吸成为一种奢侈… 2023年罕见病万里行采访No.49
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五个多月确诊罕见脑病，七岁多了啥也不会，每天捆起来锻炼，无奈的心痛
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听北大专家聊遗传 2023年罕见病万里行采访No.14
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17岁小胖威利356斤 1年暴涨136斤 仅49天暴瘦52斤 他经历了什么？
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脑神经修复没机会吗？ 2024年罕见病万里行采访No.08
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5月24日，河北沧州。宝妈晒娃被质疑孩子眼睛大不正常，妈妈：医生说眼睛没问题，但还有人说查得不对。
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当失去健康的时候才知珍贵 2024年罕见病万里行采访No.09
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八岁了还站不起来，因为长期不走路，小腿有点肌肉萎缩了，每天都有按摩锻炼，但还是很难，好担心，无助…