京东 11.11 红包
庞贝16年， 我连吃饭都很困难
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罕见病的16年 我从未放弃活下去
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因为庞贝寎，我的一生都改变了
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气切14年， 我是怎么说话的？
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我为自己代言，帮助更多人了解庞贝
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如果没有爸爸，16年前我就不在了
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女儿才34岁却只能靠呼吸机活着
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照顾气切女儿 你能坚持多久...
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女儿庞贝寎16年 她还是我的小姑娘
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六旬老父照顾气切女儿 我每天做什么？
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照顾卧床女儿14年 她的世界恒温21℃
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为什么广东气温33℃ 女儿却穿着厚棉衣？
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照顾罕见并女儿16年 我是爸爸 我不能倒下
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要想身体好 吃饱也要吃好
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14年没走出过7㎡的房间 庞贝女儿太坚强了
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我是父亲也是丈夫 我要扛起这个家
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女儿说喉咙里有痰，我赶紧用上这个...
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在ICU住了14年，余生与健康无缘
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拄拐也要照顾气切女儿
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20岁开始呼吸困难 靠呼吸机活了14年
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连呼吸都不能自主的人生 我们却不曾放弃
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得罕见寎14年 我经历了怎样的变化
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躺在寎床上16年，我却交到了很多朋友
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照顾气切女儿 不用心可不行
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女儿35岁忘记如何呼吸，终生离不开呼吸机
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和罕见病抗争16年，我不想认输
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爱情对我来说是触碰不到的阳光
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照顾气切女儿 痰多是难题
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如果16年前 科技也这么发达该多好
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气切女儿14年不能回家 我的陪伴让她安心
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和罕见病斗争的16年,希望我的故事能鼓励你
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女儿气切15年，从没有痰多烦恼
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#罕见病 16年，气切14年，24小时离不开#呼吸机 的我还能说话，还能站起来，我是怎么坚持到现在的？我来告诉大家！#护理 #正能量
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“如果放手是一门功课，妈妈一生没考过”
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21℃的小房间 承载了我和气切女儿的十四年
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女儿气切卧床15年，我一刻不敢倒下
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呼吸机女孩的一天是怎样度过的？
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46岁花光了辛苦攒下半辈子的钱去救女儿
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20岁气切用上了呼吸机 没想到一用就是14年
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63岁老当益壮我依然是女儿的依靠
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面对困境 ，我不会放弃