女儿才34岁却只能靠呼吸机活着
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polio儿麻女孩走路日常……
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庞贝病宣传片
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28岁车祸致残，还努力活着的意义是什么？
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一切变好之前，总要经历一些难熬的日子
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35岁呼吸机女孩，依旧爱笑
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18岁得了庞贝女儿失去了站立能力
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一次意外我被判定终身瘫痪，拿着一级残疾证却在独居生活着
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女儿气切卧床15年，我一刻不敢倒下
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00后女孩，因打火机不幸失去右眼
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女儿35岁，一半的人生都在这里度过
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命运弄人 我和女儿颠倒了
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毅然放弃高薪工作，成为气切女儿的私人“保姆”
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女儿35岁忘记如何呼吸，终生离不开呼吸机
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妻子倒下了 我要为他们娘俩撑起一片天
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气切14年， 我是怎么说话的？
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罕见病30年，瘫痪5年，从未放弃，期待等到医学突破的那天
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看完女儿做的视频，我哭了..
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也许你抱怨不如意的生活，正是我们遥不可及的梦，可是又有什么办法呢，失去和拥有都由不得我
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因为庞贝寎，我的一生都改变了
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希望你被这个世界爱着
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大学毕业后意外瘫痪 这两年我是怎么走出来的
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都说气切会丧失语言功能，那为什么我能说话？我把经验分享给你们，气切也不用慌，多多练习我们一样能说话！#学说话 #气切 #呼吸机
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如果我不是渐冻人，我肯定是个舞蹈家了吧！
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什么是罕见病？ 看看我的经历就懂了
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如果非要我这样活着，那么就请给我一个痛快，别让我遭罪了。我真的好累好累好累……
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命运的齿轮从此刻开始转动...
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在ICU住了14年，余生与健康无缘
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女儿总说嗓子发沉，我该怎么办
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如果我还是那个阳光女孩......
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逃不掉，糖糖第一次输水，逃不掉输的阿奇！本来来医院检查，结果不让走了
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得罕见病14年，从少年到中年，蹉跎半生
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总有人看我戴呼吸机 就悄悄划走……
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女儿34岁成罕见寎，老婆60岁重新当妈
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女儿说喉咙里有痰，我赶紧用上这个...
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世界这么大，我也想出去走走
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气切15年，终生离不开呼吸机 总要学会往前走
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今年34了！还让妈妈梳头！
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照顾罕见寎女儿15年，没有一分钟属于自己
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10万分之一的概率，我不幸中招
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抗寎15年的辛酸无奈,很骄傲我的女儿足够坚强