V
主页
谁让你靠墙啦?
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
高效过滤器边框泄露的因素
How To Learn English in Pharmacy系列课程2——制药行业专业英语讲解
如何正确进行工艺验证
药学英语翻译特点及技巧
制药用水微生物检测方法
学生物制药的职业规划,毕业后别着急找工作,先看看
生物制药:生产用物料管理要点
How To Do系列课程——如何进行环境监测(微生物项目)
(0814更新)5分钟快速完成2024暑期教师研修
(完整版)EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
质量管理=GMP吗?
空调系统空气净化四要素(下)
如何进行环境监测(悬浮粒子)和检查要点及常见缺陷
中国GMP附录|计算机化系统深度解析
2023年生物制药行业该何去何从?
常见的几种制药用水介绍
3问生物制药纯化水-南通海发现场采访
【How to do系列课程】-如何进行干热灭菌设备确认
“学制药出来能做什么工作?”2023生物制药行业岗位分析
为什么药企质量部天天在吵架?
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
制药企业智能仓储建设方案
审核持有人在GMP中的管理要点
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
看完就会系列3| 生物制品如何进行运输验证?
医疗器械关键工序与特殊过程的验证与确认。
中药饮片标签管理系列法规解读
听说,最近药厂人都在考首席质量官?
生物制品(含疫苗)厂房设施设计要点-第一课
生物制药:空气净化四要素
【完整版】从DMS_TMS看数字化转型
药企小伙伴,进洁净区您带手机了吗?
【完整版】无菌医疗器械稳定性研究-包装老化试验
CIP/SIP/COP手工清洗原理及当前法规要求(完整版)
制药行业虫害管理
生物制药|全球关键精要法规更新汇总讲解
新版GMP指南质量管理体系分册修订要点解读
基于ICH Q14的分析方法开发实践分享
芭比Q了,你们公司是怎么处理的呢?
全球GMP指南中对虫害控制的3个原则