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“让罕见病可见 助无力者有力”—美“力”生活家 2024年华山医院重症肌无力患者交流会全记录
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“美力生活家”——2024年华山医院重症肌无力患者交流会
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让罕见病可见，助无力者有力——2024国际罕见病日华山重症肌无力患者科普教育项目
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“让罕见病可见 无力者有力”重症肌无力自我管理患者科普教育系列
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生物靶向治疗时代——重症肌无力的长期管理
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华山论坛——2024年华山罕见病诊疗进展研讨
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“让罕见病可见 助无力者有力”——周围神经病患者教育科普系列：免疫抑制剂的那些事儿
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“让罕见病可见 助无力者有力”——周围神经病患者教育科普系列：带你了解CIDP治疗的奥秘
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重症肌无力小课堂——无创呼吸机，你用对了吗？
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重症肌无力小课堂——睡不好，我该怎么办？
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多学科团队线上患教会：赵重波教授——重症肌无力的诊断和治疗新进展
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华山罕见病——神经肌病团队之重症肌无力
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重症肌无力多学科团队患教会——重症肌无力患者居家康复运动
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重症肌无力患者教育科普系列之生物靶向治疗时代MG的长期管理
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华山罕见病中心2024国际罕见病日系列活动之重症肌无力患者科普教育沙龙
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神经肌肉疾病患者的呼吸训练
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重症肌无力自我管理患者教育小课堂
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万分之一的遇见
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周围神经病患者教育科普系列/CIDP的身世之谜（一）
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周围神经病科普教育项目—CIDP小课堂 居家评估和医院就诊的时机该如何选择
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集爱共融 呵护备至——重症肌无力规范化护理专项培训
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没有了免疫系统,在这险恶的地球上,我们该如何活下去?【罕见病档案②: 重症联合免疫缺陷】
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2岁孩子每天不停吃东西，还总是吃不饱，到医院一查被确诊罕见病
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周围神经病患者教育科普系列/CIDP的身世之谜（二）
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切除了椎管里近30颗肿瘤的丹丹，术后能否闯过伤口感染关？
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摔得“头破血流”小伙走后，家中没办葬礼，骨灰仍在殡仪馆
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帮女郎系列报道——万分之一的遇见（1）
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1岁男童腹中有个小宝宝！医生：是罕见的“胎中胎”
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一年多了，怎么就那么难啊？b站的叔叔阿姨哥哥姐姐们刷到可否给孩子一个鼓励，感恩
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[多发性硬化]短短一天让一个女孩坐上了轮椅
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我患罕见病，全身200立方li米肿瘤，吃止痛药工作，以努力换取一币之力，不知可否？
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父亲的冷漠逃避她平静以待，陌生人的一顿饺子却让她瞬间泪目（10）
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看似热血！实则害命！医生眼里的不靠谱同行行为！【unmet 某脑外科医的日记】
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22岁河南女孩体内长了上千个肿瘤，求医之路幸遇贵人相助，医生为泡泡群体谋生路从未停下（终）
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上千肿瘤遍布全身无法根治，医生们百般纠结决定只擒拿“肿瘤之王”（11）
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2岁男娃手脚出现红色圈状肿块 75岁老中医现场翻医书：咋得这病！
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帮女郎系列报道——万分之一的遇见（2）
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一个好好的人，变成现在这样全身不能动、有口不能言，我也崩溃绝望过，但在老伴的陪伴下，我已经学会勇敢面对生活，我会坚持抗冻，要真有好起来的那天，我给你们弹吉他听！
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罕见病—重症联合免疫缺陷 洲洲的求生之路③（ICU的日子及筹款）